Opérateur de Production en Biotechnologie

À propos de cette offre

Pour notre partenaire industriel renommé situé à Visp, GI Life Sciences recherche un Opérateur Junior de Production en Biotechnologie pour une mission temporaire au sein d’un environnement biopharmaceutique exigeant et innovant.

Souhaitez-vous être au cœur des processus de fabrication pharmaceutique, dans un environnement GMP où la qualité, la sécurité et la performance sont des priorités clés ? Alors cette opportunité est faite pour vous !

Poste temporaire

Date de début : 02.11.2026
Date de fin : 30.04.2027
Horaires en rotation sur 4 équipes

Votre mission :

Dans le cadre de l’équipe de production en biotechnologie, vous contribuerez à la fabrication de produits pharmaceutiques tout en garantissant le respect des exigences qualité cGMP et des procédures de sécurité.

Vous serez impliqué dans différentes étapes du processus de fabrication, assurerez la traçabilité complète des opérations et contribuerez au bon déroulement des activités de production.

Vos responsabilités :

• Réaliser les opérations de production conformément aux procédures établies et aux normes cGMP.
• Participer à diverses activités au sein des installations de fabrication biopharmaceutiques.
• Identifier, analyser et signaler les écarts ou anomalies rencontrés durant la production.
• Exécuter les étapes de production, effectuer les calculs associés et compléter la documentation de production.
• Garantir l’exactitude des enregistrements de production et la conformité des données de fabrication.
• Respecter strictement les exigences HSE (Santé, Sécurité et Environnement) et qualité.
• Assister à l’intégration et à la formation des nouveaux membres de l’équipe lorsque nécessaire.

Votre profil :

• Formation achevée en Chimie, Biotechnologie, Sciences Biopharmaceutiques ou dans un domaine scientifique connexe.
• Première expérience dans la fabrication pharmaceutique, biotechnologique ou chimique (Opérateur, Technicien de Production, Technicien de Fabrication ou poste similaire).
• Bonne compréhension des environnements GMP/cGMP.
• Engagement fort envers la qualité, la sécurité et le respect des procédures.
• Niveau professionnel en anglais ; la maîtrise de l’allemand est un atout important.
• Disponibilité pour travailler en horaires de rotation sur 4 équipes avec flexibilité.
• Esprit d’équipe, sens du détail et capacité à évoluer dans un environnement dynamique et exigeant.

Si vous vous reconnaissez dans cette description et souhaitez rejoindre l’une des principales entreprises biopharmaceutiques de Suisse, nous attendons votre candidature avec impatience.