Expert Associé Approvisionnement Médicamenteux

Principales responsabilités :

• Réception des marchandises, stockage approprié et préparation pour l'expédition des produits
• Fabrication conforme aux BPF des principes actifs et des formes posologiques solides, y compris la réalisation des contrôles en cours de procédé (IPC) ou des contrôles de processus (PAK) et saisie dans le système MES
• Documentation et contrôle conformes aux BPF des activités réalisées (documentation électronique des lots, registres, étiquettes, formulaires, annexes associées)
• Exploitation incluant la mise en place, le nettoyage et la désinfection des équipements de production et des locaux
• Soutien à la réalisation de la maintenance & calibration des équipements de production et participation aux projets d'investissement assignés (par exemple dans le cadre de la qualification et de la mise en service)
• Délégation pour le prélèvement d'échantillons
• Responsable de l'ordre et de la propreté dans les zones et locaux assignés
• Responsable de la disponibilité des équipements assignés
• Responsabilité personnelle pour la formation continue et le développement
• Participation à la mise en œuvre et au respect des mesures 5S et IQP/Amélioration Continue (CI)
• Participation à la préparation des audits internes et externes & participation active à leur réalisation
• Contribution à l'atteinte des indicateurs de performance spécifiques à l'équipe Supply (KPI)
• Participation à la rédaction / révision des documents procéduraux (SOP, WP, FRM)
• Respect des directives cGMP, HSE, intégrité des données et ISEC (sécurité de l'information)

Formation professionnelle :

• Minimum : Formation professionnelle achevée
• Souhaité : Formation professionnelle en chimie et technologie pharmaceutique, secteur alimentaire ou hygiène, ou formation technique avec expérience en environnement réglementé BPF (par ex. mécanicien, mécatronicien, etc.)

Compétences linguistiques :

• Minimum : Maîtrise courante de l'allemand (oral et écrit)
• Souhaité : Bonnes connaissances en anglais (oral et écrit)

Expérience professionnelle :

• >5 ans d'expérience en environnement réglementé BPF, sauf si formation spécialisée en chimie ou technologie pharmaceutique
• Expérience souhaitée en production de développement dans une fabrication chimique ou pharmaceutique
• Expérience dans la fabrication de principes actifs (tamisage, mélange et broyage) ou de formes posologiques solides (mélange, granulation, tamisage, broyage, compactage, extrusion, compression, encapsulation, tri, enrobage)
• Permis cariste souhaité

Engagement pour la diversité et l'inclusion : Novartis s'engage pour un environnement de travail exceptionnel, inclusif et des équipes diverses qui représentent les patients et les communautés que nous servons.

Accessibilité et soutien : Novartis collabore avec toutes les personnes et leur offre un soutien approprié. Si vous avez besoin d'un soutien lors du processus de candidature en raison d'une maladie ou d'un handicap, ou si vous souhaitez obtenir des informations plus détaillées sur les tâches essentielles d'un poste, veuillez envoyer un e-mail à inclusion.switzerland@novartis.com en indiquant votre demande ainsi que vos coordonnées. Veuillez indiquer dans votre message le numéro de référence du poste.

Pourquoi Novartis : Aider les personnes malades et leurs familles demande plus que de la science innovante. Cela nécessite une communauté de personnes intelligentes et passionnées comme vous. Collaborer, soutenir et s'inspirer mutuellement. S'unir pour réaliser des avancées qui changent la vie des patients. Prêt à créer ensemble un avenir meilleur ? https://www.novartis.com/about/strategy/people-and-culture

Avantages et récompenses : Découvrez toutes les façons dont nous vous aiderons à prospérer personnellement et professionnellement.
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