Coordinateur SHE dans le domaine de l'organisation de la chaîne d'approvisionnement clinique (h/f/d)

À propos de cette offre

• Date de début : dès maintenant
• Date de début au plus tard : 01.01.2027
• Durée prévue du contrat : 1 an
• Prolongation : peu probable
• Lieu de travail : Kaiseraugst
• Charge de travail : 60%
• Travail à domicile : selon accord - principalement sur site

• Prise en charge de la pleine responsabilité des activités SHE de la chaîne d'approvisionnement clinique au sein de l'organisation mondiale de la chaîne d'approvisionnement clinique, KAU
• Participation à l'élaboration de l'orientation stratégique de l'organisation des opérations et de l'approvisionnement clinique en matière d'activités et d'objectifs SHE en étroite collaboration avec les principales parties prenantes et l'équipe de direction
• Coordination des activités et initiatives correspondantes en coopération étroite avec différentes divisions PTDS ainsi que les interfaces locales
• Animation/réalisation d'évaluations des risques et garantie de la maintenance continue de la gestion des risques SHE
• Promotion de l'alignement global, de la standardisation et de l'harmonisation entre l'organisation d'approvisionnement clinique et d'autres fonctions PT, lorsque cela est bénéfique pour l'ensemble du réseau d'approvisionnement clinique
• Assurer et promouvoir la sécurité des bâtiments et des opérations en tant que responsable bâtiment pour la sécurité et la protection de l'environnement (GBSU) pour le bâtiment 204, y compris le suivi actif des incidents
• Développement, maintenance et surveillance du programme SHE établi
• Assurer la connaissance et la sensibilisation aux sujets liés à SHE auprès de tous les collaborateurs
• Soutien à la surveillance de la sécurité au travail (y compris la santé et la protection de l'environnement) en tant que principal interlocuteur pour les partenaires commerciaux ASGS au sein de l'emballage clinique et de la gestion des stocks
• Exercice de la fonction de supervision pour la protection de la santé, la protection de l'environnement, les stupéfiants ("responsable BTM") et les produits chimiques ("responsable des produits chimiques")
• Promotion active d'une culture d'échange de connaissances et de collaboration par le partage d'expertise et le conseil aux membres de l'équipe dans toute l'organisation sur les sujets SHE

• Plus de 5 ans d'expérience opérationnelle dans l'industrie pharmaceutique ou un environnement similaire
• Diplôme universitaire (Bachelor, Master, MBA) en génie pharmaceutique, dans une discipline scientifique pertinente ou un domaine comparable, ou formation/qualification technique (par ex. technicien/maître) avec plusieurs années d'expérience professionnelle pertinente dans la production ou l'emballage pharmaceutique
• Expérience approfondie dans la fabrication pharmaceutique, l'emballage, l'assurance qualité, la conformité ou la chaîne d'approvisionnement
• Bonne compréhension des exigences réglementaires et qualité ainsi que des meilleures pratiques du secteur et des méthodes d'efficacité de production (5S, Lean Manufacturing, Six Sigma, etc.)
• Bonne compréhension des exigences et directives SHE
• Collaboration efficace démontrée à travers les cultures et sites avec capacité à obtenir des alignements
• Capacité à collaborer de manière proactive et efficace avec les parties prenantes et autres interfaces pour optimiser les résultats à l'échelle de l'entreprise
• Excellentes compétences en communication orale et écrite ainsi qu'en présentation en allemand et en anglais
• Capacité à diriger une équipe de projet et de sujets prioritaires interfonctionnelle avec flexibilité, marge de manœuvre (empowerment) et authenticité
• Autonome, bien organisé, flexible et orienté client, joueur d'équipe capable de faire avancer la résolution de problèmes, la gestion des sujets et la prise de décisions
• Maîtrise courante de l'anglais et de l'allemand

• Expérience dans la gestion d'employés dans une structure matricielle ou fonctionnelle est un plus
• Expérience de travail dans des modèles organisationnels agiles
• Bonne compréhension des processus de fabrication et d'emballage pharmaceutiques, des opérations dans la chaîne d'approvisionnement clinique, du développement de médicaments ainsi que des plans d'études pour les essais cliniques est un avantage
• Formation continue / certification en excellence opérationnelle / Six Sigma / Lean, GMP ou chaîne d'approvisionnement est un plus