Expert Senior RWE - Populations de Patients Spéciales

À propos de cette offre

Faites votre marque pour les patients

Nous recherchons un Expert Senior RWE – Populations de Patients Spéciales, collaboratif, orienté solutions et passionné par l'exploitation des données du monde réel pour améliorer l'expérience patient, afin de rejoindre notre équipe mondiale de Real World Evidence. Ce poste peut être basé à Cambridge, Massachusetts, Raleigh, Caroline du Nord, ou à Atlanta, Géorgie. Ce rôle hybride nécessite une présence sur site d'au moins 40 % et des déplacements nationaux et internationaux de 5 à 10 %.

À propos du rôle

Vous dirigerez la conception et l'exécution de programmes mondiaux de preuves du monde réel qui génèrent des insights pour soutenir la recherche et le développement, orienter les décisions stratégiques commerciales et faire progresser la compréhension des maladies et des résultats pour les patients. Votre travail aidera à éclairer la prise de décision pour un large éventail de parties prenantes, y compris les patients, les professionnels de santé, les régulateurs, les décideurs politiques et les payeurs.

Vous serez responsable du développement et du renforcement des capacités de données du monde réel dans des domaines spécifiques de maladies, avec un accent particulier sur les femmes en âge de procréer et d'autres populations de patients spécialisées, y compris les patients pédiatriques et âgés. En collaboration étroite avec des partenaires interfonctionnels, vous façonnerez et livrerez également la stratégie globale de preuves du monde réel pour les actifs clés de développement et commerciaux.

Avec qui vous travaillerez

En interne, vous collaborerez étroitement avec des collègues des équipes de Développement Clinique, Affaires Médicales, Sécurité Médicamenteuse et Pharmacovigilance, Affaires Réglementaires, Économie de la Santé et Recherche sur les Résultats, Accès au Marché, Biostatistique, Science des Données, Génération de Preuves et Stratégie d'Actifs pour développer et mettre en œuvre des stratégies de preuves soutenant les décisions tout au long du cycle de vie du produit.

En externe, vous collaborerez avec des chercheurs académiques, des prestataires de soins de santé, des leaders d'opinion clés, des partenaires de données de santé, des organisations de recherche sous contrat et des parties prenantes réglementaires pour générer des preuves de haute qualité, faire progresser la compréhension scientifique et répondre aux questions cliniques, réglementaires et d'accès au marché critiques.

Ce que vous ferez

• Diriger la conception et l'exécution d'études mondiales de preuves du monde réel soutenant la recherche, le développement, la réglementation, le médical, l'accès au marché et la prise de décision commerciale.
• Développer des stratégies de génération de preuves pour des populations de patients spéciales, y compris les femmes enceintes, les populations pédiatriques, les personnes âgées et d'autres groupes de patients sous-représentés.
• Livrer des programmes de recherche observationnelle complexes utilisant des données du monde réel et la collecte prospective de données, en assurant rigueur scientifique, excellence opérationnelle et exécution en temps voulu.
• Collaborer avec des équipes interfonctionnelles pour identifier les besoins en preuves liés à la charge de la maladie, aux résultats des traitements, à la sécurité, à l'efficacité et aux parcours de soins des patients tout au long du cycle de vie du produit.
• Traduire les résultats des études en insights exploitables et communiquer les résultats aux parties prenantes internes, partenaires externes, audiences scientifiques et organismes réglementaires.
• Collaborer avec des experts externes, partenaires de recherche et fournisseurs de données de santé pour faire progresser des approches innovantes de génération de preuves.
• Façonner des stratégies de preuves à long terme pour les actifs et domaines de maladies prioritaires tout en identifiant des opportunités d'exploitation de nouvelles sources de données, d'analyses avancées, d'apprentissage automatique et d'intelligence artificielle.
• Servir de conseiller scientifique de confiance, défendant des méthodologies robustes et une prise de décision fondée sur les preuves à travers l'organisation.

Intéressé ? Pour ce poste, nous recherchons les formations, expériences et compétences suivantes

Expérience/Compétences minimales requises :

• Diplôme avancé en sciences de la vie, épidémiologie, recherche sur les résultats, biostatistique, science des données, santé publique, économie de la santé ou domaine connexe.
• Au moins 6 ans d'expérience dans la conception, la direction et la réalisation d'études de preuves du monde réel dans les secteurs pharmaceutique, biotechnologique, du conseil ou académique.
• Expérience démontrée dans l'utilisation de données de santé primaires et secondaires pour générer des preuves éclairant la prise de décision clinique, réglementaire, médicale ou commerciale.
• Expertise solide en épidémiologie, recherche sur les résultats, conception d'études observationnelles et méthodes de recherche quantitative.
• Expérience de travail au sein d'équipes interfonctionnelles globales ou régionales et gestion d'initiatives de recherche complexes du concept à l'exécution.
• Excellentes compétences en communication écrite et orale avec la capacité de présenter des résultats complexes à des audiences diverses.

Qualifications préférées

• Doctorat en épidémiologie, recherche sur les résultats, santé publique, statistiques ou discipline scientifique connexe.
• Expérience dans le soutien des stratégies de génération de preuves tout au long du cycle de vie du produit, y compris les besoins réglementaires, affaires médicales, accès au marché et évaluation des technologies de santé.
• Expérience en santé maternelle, grossesse, lactation, fertilité, santé néonatale, populations pédiatriques, populations âgées ou autres populations de patients spéciales.
• Antécédents avérés dans le développement de publications scientifiques, résumés, posters, présentations et manuscrits évalués par des pairs.
• Expérience avec des conceptions innovantes d'études de preuves du monde réel, bras de contrôle externes, recherche d'efficacité comparative et études de sécurité ou d'efficacité post-autorisation.
• Intérêt pour l'application d'analyses avancées, apprentissage automatique et intelligence artificielle aux données du monde réel et aux activités de génération de preuves.
• Capacité démontrée à influencer les parties prenantes et à traduire des preuves complexes en recommandations commerciales et scientifiques exploitables.

La fourchette de salaire de base raisonnablement anticipée pour ce poste est de 164 000 $ à 215 300 $ par an. Le salaire réel offert prendra en compte l'équité interne et pourra également varier en fonction de la région géographique du candidat, des connaissances, compétences et expériences liées au poste, entre autres facteurs.

Êtes-vous prêt à "aller au-delà" pour créer de la valeur et laisser votre marque pour les patients ? Si cela vous correspond, nous serions ravis d'avoir de vos nouvelles !

À propos de nous

UCB est une entreprise biopharmaceutique mondiale, axée sur la neurologie et l'immunologie. Nous sommes plus de 9 000 personnes aux quatre coins du globe, inspirées par les patients et animées par la science.

Pourquoi travailler avec nous ?

Chez UCB, nous ne nous contentons pas d'accomplir des tâches, nous créons de la valeur. Nous n'avons pas peur d'avancer, de collaborer et d'innover pour laisser notre marque pour les patients. Nous avons une culture bienveillante et solidaire où chacun se sent inclus, respecté et dispose des mêmes opportunités pour donner le meilleur de lui-même. Nous "allons au-delà" pour créer de la valeur pour nos patients, toujours avec un focus humain, que ce soit pour nos patients, nos employés ou notre planète. En travaillant chez nous, vous découvrirez un lieu où vous pouvez grandir et avoir la liberté de tracer votre propre parcours professionnel pour atteindre votre plein potentiel.

Chez UCB, nous avons adopté une approche hybride-first du travail, réunissant les équipes dans des hubs locaux pour favoriser la curiosité collaborative. Sauf indication explicite dans la description ou impossibilité liée à la nature du poste, les rôles sont hybrides avec 40 % de votre temps passé au bureau.

UCB est un employeur garantissant l'égalité des chances. Toutes les décisions d'emploi seront prises sans considération de toute caractéristique protégée par les lois fédérales, étatiques ou locales applicables. UCB vous invite à vous auto-identifier volontairement lors du processus de candidature. La fourniture d'informations d'auto-identification est entièrement volontaire et la décision de fournir ou non ces informations n'aura aucun effet sur votre candidature, votre emploi chez UCB, ni ne vous soumettra à un traitement défavorable. Toute information fournie sera considérée comme confidentielle, conservée séparément de votre candidature et/ou dossier personnel, et utilisée uniquement conformément aux lois, ordres et règlements applicables.

Si vous avez besoin d'ajustements dans notre processus pour vous aider à démontrer vos forces et capacités, contactez-nous à US-Reasonable_Accommodation@ucb.com pour les postes basés aux États-Unis. Veuillez noter que si votre demande ne concerne pas des ajustements, nous ne pourrons pas vous assister via ce canal.