Responsable principal de la recherche et de l'évaluation Early TA, Directeur (CVR)

Glattbrugg

Infos sur l'emploi

Date de publication :22 janvier 2026
Taux d'activité :100%
Lieu de travail :Glattbrugg

Résumé de l'emploi

Rejoignez CSL Behring en tant que Directeur Senior pour l'innovation. Travaillez dans un environnement dynamique et bénéficiez d'opportunités de carrière enrichissantes.

Tâches

Diriger la recherche stratégique d'opportunités en immunologie.
Développer des stratégies de partenariat pour des actifs prioritaires.
Évaluer et prioriser les opportunités de produits nouveaux.

Compétences

Expérience de 12 ans en biopharma et diplôme avancé requis.
Expertise scientifique en hématologie et cardiologie.
Réseau solide dans les secteurs biotech et pharma.

Est-ce utile ?

Description du poste Résumé

Trois directeurs principaux de la recherche et de l'évaluation pour diriger la recherche stratégique et l'évaluation des opportunités d'innovation externes en immunologie, hématologie et domaines thérapeutiques cardiovasculaires/rénaux. Intégrés à chaque équipe de direction du domaine thérapeutique (TALT), ces leaders identifieront et feront progresser des actifs à fort potentiel depuis les phases précliniques jusqu'aux phases cliniques 1, définiront les stratégies de partenariat précoces et piloteront les transactions en collaboration avec le développement commercial

Principales Responsabilités & Engagements

Servir de leader principal Early S&E au sein du TALT, influencer la stratégie thérapeutique et garantir que les priorités d'innovation externe sont intégrées dans la planification du portefeuille.
Diriger les efforts proactifs de sourcing et de repérage pour les actifs précliniques et de phase 1, en construisant un pipeline solide d'opportunités alignées avec la stratégie TA.
Co-diriger les réunions internes (avec le responsable de la recherche tardive) axées sur l'évaluation et la priorisation des nouvelles opportunités de produits (NPO) dans chaque domaine thérapeutique de CSL. Les réunions NPO sont des points de contrôle stratégiques où les équipes interfonctionnelles examinent les actifs potentiels identifiés par la recherche et décident s'ils doivent être avancés pour une diligence raisonnable plus approfondie et des négociations de contrat
Développer et exécuter des stratégies de partenariat précoces, y compris les approches d'intégration et le positionnement concurrentiel pour les actifs prioritaires.
Conduire la diligence raisonnable interfonctionnelle pour chaque opportunité, en coordonnant les évaluations scientifiques, cliniques, réglementaires et commerciales afin d'éclairer les décisions de gouvernance.
Exécution des transactions : collaborer étroitement avec le développement commercial et les responsables régionaux de l'écosystème pour faire avancer les opportunités prioritaires à travers la négociation et la conclusion des accords, en assurant une transition et une exécution
Représenter le domaine thérapeutique à l'extérieur, diriger les activités de sourcing lors de conférences spécialisées et cultiver des relations avec les communautés biotechnologiques, académiques et d'investissement.

Qualifications & Exigences d'expérience

Plus de 12 ans dans la biopharmacie avec une expérience significative en innovation externe, recherche & évaluation ou développement commercial.
Diplôme avancé requis (PhD, MD ou équivalent).
Expertise scientifique approfondie en immunologie, hématologie ou domaines thérapeutiques cardiovasculaires/rénaux.
Expérience avérée dans la conduite de la diligence raisonnable et la conclusion d'accords en phase précoce.
Réseau solide au sein des organisations biotechnologiques, académiques et de développement commercial pharmaceutique.

Ce que nous offrons

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