Spécialiste en Affaires Réglementaires (CDD 50%-80%)

Pour renforcer notre équipe des Affaires Réglementaires sur le site de Crissier, dans le cadre d’un congé maternité, nous recherchons un·e Spécialiste en Affaires Réglementaires pour la période du 1er octobre 2025 au 31 juillet 2026 à un taux de 50%-80%.

Vos missions

• Préparer les soumissions réglementaires pour les nouveaux produits ou les variations de médicaments vétérinaires, conformément aux exigences de Swissmedic.
• Coordonner la préparation et contrôler les étiquetages des médicaments et aliments complémentaires pour animaux.
• Assurer le suivi des dossiers en cours et des actions internes liées aux approbations réglementaires.
• Vérifier la conformité de la composition des aliments complémentaires.
• Contrôler la conformité réglementaire des supports marketing.
• Réaliser l’évaluation réglementaire des demandes de changement internes.
• Être l’interlocuteur·rice réglementaire privilégié·e des partenaires et autorités (Swissmedic, Agroscope, etc.).
• Assurer une veille réglementaire conformément aux directives en vigueur et aux procédures de Swissmedic.

Votre profil

• Formation universitaire ou HES dans les sciences pharmaceutiques ou naturelles.
• Minimum 3 ans d’expérience en affaires réglementaires dans le domaine pharmaceutique humain ou vétérinaire.
• Maîtrise parfaite du français, excellente maîtrise de l’anglais et bonne connaissance de l’allemand.
• Très bonne maîtrise des outils informatiques MS Office.
• Esprit proactif, sens du détail et capacité à gérer plusieurs projets en toute autonomie.

Rejoindre Biokema, c’est intégrer une entreprise à taille humaine, reconnue pour son expertise et son engagement dans le bien-être animal, et participer activement à des projets variés et stimulants dans un environnement dynamique.