Ophtapharm AG
Hettlingen
Manager QA Operations & FvP (m/w) 100%
- 12 Mai 2026
- 100%
- Festanstellung
- Hettlingen
Über den Job
Ophtapharm AG ist ein FDA/EU-GMP-zertifizierter Hersteller im Pharmasektor (ophthalmologische Produkte). An unserem Produktionsstandort in Hettlingen bei Winterthur werden hochwertige Produkte wie Augentropfen, Salben und Gele aseptisch hergestellt, abgefüllt und für internationale Märkte verpackt.
Manager QA Operations & Fachtechnisch verantwortliche Person (RP/FvP), 80-100%
Sie spielen eine Schlüsselrolle bei der Sicherstellung der Produktqualität und Compliance in einer hochregulierten, sterilen Produktionsumgebung. Als Manager QA Operations und Fachtechnisch verantwortliche Person (RP) / Responsible Person (FvP) verbinden Sie strategische Übersicht mit praktischer Umsetzung und agieren als zentrale Schnittstelle zwischen den Funktionen.
Zur Verstärkung unseres engagierten Teams suchen wir eine strategisch denkende und umsetzungsstarke Persönlichkeit, die ab sofort oder nach Vereinbarung an unserem Standort bei Winterthur als Manager QA Operations & Fachtechnisch verantwortliche Person (RP/FvP), 80-100%, einsteigt.
Ihre Rolle
- Agieren als Fachtechnisch verantwortliche Person (RP/FvP) gemäß den schweizerischen regulatorischen Anforderungen, Sicherstellung der Produktfreigabe und vollständigen GMP-Konformität
- Führung und Weiterentwicklung des QA Operations Teams, Setzen klarer Prioritäten und Förderung einer leistungsorientierten Kultur
- Überwachung zentraler QA-Prozesse wie Abweichungen, Reklamationen, CAPA, Änderungsmanagement und Risikomanagement
- Sicherstellung der Inspektionsbereitschaft und Vertretung von QA Operations bei Behördeninspektionen und Kunden-Audits
- Förderung von kontinuierlicher Verbesserung und operativer Exzellenz, inklusive Überwachung von Qualitätskennzahlen und Prozessoptimierung
Ihr Profil
- MSc oder PhD in Pharmazie, Chemie, Biologie oder einem verwandten Fachgebiet
- Nachgewiesene Erfahrung als Fachtechnisch verantwortliche Person (RP/FvP) für sterile Arzneimittel, inklusive Interaktionen mit Swissmedic
- Umfangreiche Erfahrung in der Herstellung steriler Arzneimittel in GMP-regulierten Umgebungen
- Erwiesene Führungserfahrung mit der Fähigkeit, leistungsstarke Teams aufzubauen und Verantwortlichkeit zu fördern
- Strukturierte, proaktive und lösungsorientierte Denkweise mit ausgeprägten Kommunikations- und Kollaborationsfähigkeiten
Was wir bieten
- Eine verantwortungsvolle Position in einer regulierten, sterilen Produktionsumgebung mit hoher Sichtbarkeit (Inspektionen, Audits)
- Gestaltungsspielraum zur Weiterentwicklung von QA Operations, inklusive Prozessen und Strukturen
- Ein dynamisches Umfeld mit kurzen Entscheidungswegen und enger Zusammenarbeit mit der Führungsebene
- Flexible Arbeitsbedingungen, inklusive der Möglichkeit für teilweise Remote-Arbeit
- Attraktive Anstellungsbedingungen, inklusive einer ausgezeichneten Pensionskasse sowie guter Erreichbarkeit mit öffentlichen Verkehrsmitteln und kostenfreien Parkplätzen
Für Personalvermittler:
Leider diesmal nicht. Aber wir wissen, wo wir Sie finden, falls sich das ändert.
Haben Sie Fragen?
Unser HR-Team in Hettlingen hilft Ihnen gerne weiter. Tel: +41 52 304 13 23.
