Formulation Expert (m/w/d)

Sie möchten einen wertvollen Beitrag für die Gesundheit von Patient*innen leisten? Und eigenverantwortlich etwas wirklich Sinnvolles bewirken? Dann freuen wir uns auf Sie! Excellence beyond manufacturing – dafür stehen wir als Aenova, einer der weltweit führenden Auftragshersteller und -entwickler für die Pharmaindustrie mit 4.000 Mitarbeitenden an 15 Standorten. Unser Standort in Sisseln ist Kompetenzzentrum für komplexe und innovative Solida.

Aufgabengebiet

Entwicklung und Optimierung pharmazeutischer Formulierungen unter Berücksichtigung technologischer und regulatorischer Anforderungen

Eigenständige Planung, Durchführung und Auswertung von Entwicklungsversuchen sowie Erstellung der Entwicklungsdokumentation (Protokolle, Berichte, MBRs, Rezepturen im SAP System)

Verantwortung für die Durchführung und Betreuung von Herstellungsvorgängen und Entwicklungschargen inklusive In-Prozess-Kontrollen und GMP-gerechter Dokumentation

Enge (tägliche) Zusammenarbeit und regelmäßiges Reporting an den Projektleiter, um die wissenschaftlich-technologische Umsetzung der Projektziele sicherzustellen

Enge Zusammenarbeit mit angrenzenden Fachbereichen (z. B. Analytische Qualitätskontrolle, Produktion, Technik, Einkauf, Qualitätssicherung)

Technologische Recherche zu neuen Hilfsstoffen, Verfahren und Plattformen zur Weiterentwicklung von Formulierungsansätzen und Technologien

Förderung der Implementierung neuer Herstelltechnologien sowie kontinuierliche Verbesserung von Prozessen, Abläufen und Strukturen im Bereich der pharmazeutischen Entwicklung/ Galenik

Verantwortung für die Einhaltung von Qualitäts-, Sicherheits- und Umweltstandards im Rahmen der Projektarbeit

Ihr Profil

Abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Pharmatechnik, Chemie oder vergleichbarer Fachrichtung

Erfahrung in der Entwicklung pharmazeutischer Formulierungen und Kenntnisse gängiger Herstellprozesse von Vorteil

Sicherer Umgang mit Entwicklungs- und Produktionstechnologien (z. B. Granulation, Tablettierung, Coating)

Kenntnisse regulatorischer Anforderungen (GMP, ICH, Arzneibücher) und in der Erstellung technischer Entwicklungsdokumentation

Verhandlungssichere Deutsch- und fliessende Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Strukturierte, analytische und lösungsorientierte Arbeitsweise

hohe Teamfähigkeit, gute Kommunikationsfähigkeiten und Kundenorientierung

Offen für Neues

Ihre Motivation

Sie suchen neue Herausforderungen in einem wettbewerbsstarken Umfeld? Und die wollen Sie kreativ und

eigenverantwortlich anpacken? Sie bevorzugen eine “get-it-done“-Kultur und denken lieber in Lösungen als in

Problemen? Worauf warten Sie noch? Unsere Corporate Benefits erläutern wir gerne im persönlichen Gespräch!

Bei Fragen steht Ihnen Human Resources unter: +41 62 866 42 42 gerne zur Verfügung