Senior QA Spezialist

Über den Job

Suchen Sie nach einer Möglichkeit, einen bedeutenden Beitrag zur hochmodernen pharmazeutischen Herstellung zu leisten? Werden Sie Teil unseres dynamischen Teams in Visp, um Qualitäts-Exzellenz, Technologietransfer und operative Compliance in unserer hochmodernen Anlage voranzutreiben.

Dies ist eine vollständig standortbasierte Rolle. Die persönliche Zusammenarbeit unterstützt eine enge, Echtzeit-Kollaboration und die technische Präzision, die erforderlich ist, um Arzneimittel nach den höchsten Qualitäts- und Sicherheitsstandards herzustellen.

Was Sie erhalten:

• Eine agile Karriere und eine dynamische Arbeitskultur.
• Ein inklusiver und ethischer Arbeitsplatz.
• Wettbewerbsfähiger Stundenlohn.

Was Sie tun werden:

• Projektbezogene QA-Betriebsaufsicht während Inbetriebnahme-, Qualifizierungs- und Technologietransferaktivitäten vorantreiben.
• Rechtzeitige, risikobasierte Entscheidungen zu Ereignissen und Abweichungen auf der Werkstatt-Ebene treffen, um die kontinuierliche cGMP-Compliance sicherzustellen.
• Kritische GMP-Produktions- und Chargenprotokolle gemäß genehmigten Verfahren überprüfen und genehmigen.
• Qualitätsrisiken, die die routinemässige GMP-Herstellung betreffen, mit strukturierten Werkzeugen wie FMEA bewerten, verwalten und mindern.
• Eng mit funktionsübergreifenden Teams aus Produktion, Technik und Qualitätskontrolle zusammenarbeiten, um geplante Meilensteine abzustimmen und umzusetzen.
• Aktiv an Anlagenbegehungen, internen Audits und behördlichen Inspektionen teilnehmen.
• Als Qualitätsmentor und vertrauenswürdiger operativer Berater auf der Produktionsfläche fungieren.

Was wir suchen:

• Bachelor of Science in Life Sciences oder einem verwandten Bereich (oder gleichwertige 3- bis 4-jährige relevante Branchenerfahrung).
• Nachgewiesene Erfahrung in der Qualitätssicherung oder operativen Compliance in einer regulierten pharmazeutischen cGMP-Umgebung (pharmazeutischer Hintergrund ist unerlässlich).
• Erfahrung in der Unterstützung von Fertigungs-, Qualifizierungs- oder Technologietransferprojekten auf Werkstatt-Ebene.
• Praktische Kenntnisse in Methoden des Qualitätsrisikomanagements (z. B. FMEA) und elektronischen Qualitätsmanagement-/ERP-Systemen (z. B. TrackWise, SAP).
• Ausgezeichnete Kollaborations- und Kommunikationsfähigkeiten mit vollständiger beruflicher Englischkenntnis.

Über Lonza 

Bei Lonza sind die Menschen ihre grösste Stärke. Mit über 30 Standorten auf fünf Kontinenten arbeiten ihre global vernetzten Teams jeden Tag zusammen, um die Arzneimittel von morgen herzustellen. Ihre Kernwerte Zusammenarbeit, Verantwortung, Exzellenz, Leidenschaft und Integrität spiegeln wider, wer sie sind und wie sie zusammenarbeiten. Die Ideen jedes Einzelnen, gross oder klein, haben das Potenzial, Millionen von Leben zu verbessern, und genau an dieser Art von Arbeit möchten sie, dass Sie teilhaben.

Innovation gedeiht, wenn Menschen aus allen Hintergründen ihre einzigartigen Perspektiven einbringen. Bei Lonza schätzen sie Vielfalt und engagieren sich für die Schaffung eines inklusiven Umfelds.

Als Talentakquisepartner von Lonza beachten Sie bitte, dass Randstad für die Beauftragung und Vertragsgestaltung dieser befristeten Rolle verantwortlich ist.

Bereit, Ihren Beitrag zur Gestaltung der Zukunft der Life Sciences zu leisten? Bewerben Sie sich jetzt.