Head QA Compliance 100% (m/w/d)

04 May 2026
100%
Permanent position
German (Intermediate), English (Intermediate)
Birsweg 2, 4253 Liesberg

Introduction

Acino, Teil der Life Science Holding Arcera, wurde 1836 gegründet und ist ein pharmazeutisches Unternehmen mit Hauptsitz in Zürich, das sich auf ausgewählte Märkte im Nahen Osten, in Afrika, der GUS-Region und Lateinamerika konzentriert. Mit über 3.000 Mitarbeitern in 90 Ländern liefern wir qualitativ hochwertige Arzneimittel, um die Gesundheitsversorgung in diesen aufstrebenden Märkten erschwinglich zu machen, und nutzen unsere hochwertigen pharmazeutischen Produktionskapazitäten und unser Netzwerk, um führende Unternehmen durch Auftragsherstellung und Auslizenzierung zu beliefern.

Zur Verstärkung unseres Teams in Liesberg suchen wir nach Vereinbarungeinen

About the job

Zu Ihren Aufgaben gehören insbesondere:

Gesamtverantwortung für QA Compliance am Standort gemäß GMP, GDP und relevanter regulatorischer Vorgaben (EU-GMP, ICH)

Führung, Entwicklung und Coaching des QA Compliance Teams

Sicherstellung der GMP-konformen Nutzung der elektronischen QMS inkl. Dokumentations- und Datenintegrität und Trainingsmanagement

Planung, Durchführung und Nachverfolgung von internen und externen Audits, Lieferantenqualifizierungen und Inspektionen

Erstellung, Genehmigung und Pflege qualitätsrelevanter SOPs und Richtlinien

QA-seitige Unterstützung bei: Validierungs- und Qualifizierungsaktivitäten; Technologietransfers; Einführung neuer Prozesse oder Anlagen; Supply Chain Aktivitäten und Transportvalidierung

Bewertung regulatorischer Anforderungen und Ableitung von Compliance-Maßnahmen

Enge Zusammenarbeit mit Produktion, Technik, Science & Technology, QC, Regulatory Affairs und Global Quality

Eskalation und Bewertung von Qualitätsrisiken sowie Reporting an das Site Management

Anforderungsprofil:

Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (z. B. Chemie, Pharmazie, Biologie oder vergleichbar)

Mehrjährige Erfahrung in einem produktionsnahen GMP Umfeld

Nachgewiesene Führungserfahrung in einer leitenden Funktion, idealerweise in einem Quality Bereich

Sehr gute Kenntnisse relevanter regulatorischer Anforderungen (Swissmedic, EU-GMP)

Erfahrung im Umgang mit Behörden und Inspektoren

Strukturierte, lösungsorientierte und verantwortungsbewusste Arbeitsweise

Ausgeprägte Kommunikations- und Durchsetzungsstärke

Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Wir bieten

Eine verantwortungsvolle Schlüsselposition mit großem Gestaltungsspielraum

Ein dynamisches, kollegiales Arbeitsumfeld in einem wachsenden Unternehmen

Attraktives Vergütungspaket inklusive Zusatzleistungen

Persönliche und fachliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten

Moderne Arbeitsbedingungen und flexible Arbeitszeitmodelle

Dies ist die Gelegenheit, in einer dynamischen Organisation mitzuarbeiten, in der Entscheidungen schnell getroffen werden und in der Sie unsere Zukunft aktiv mitgestalten können. Wenn Sie an dieser Rolle interessiert sind, freuen wir uns darauf, von Ihnen zu hören.

Bitte bewerben Sie sich über unser HR-System BambooHR.

Beachten Sie, dass nur Direktbewerbungen über unser HR-System (folgen Sie dem Link oben) berücksichtigt werden können.