Ingénieur de procédés
AXEPTA SA
Vaud
Key information
- Publication date:18 November 2025
- Workload:100%
- Contract type:Unlimited employment
- Language:French (Fluent), English (Fluent)
- Place of work:Vaud
Nous recherchons un(e) Spécialiste Support Validation de Procédés pour rejoindre une équipe engagée au sein d’une bioproduction en pleine évolution. Le rôle est dédié aux activités de validation de procédés, sans lien avec la qualification des équipements.
Vos responsabilités
- Participer aux activités de validation de procédés du site.
- Rédiger, gérer et assurer le suivi des protocoles de validation, de leur exécution et des rapports associés.
- Former les équipes de production aux protocoles de validation.
- Gérer les écarts et investigations liés aux protocoles dans les systèmes qualité appropriés.
- Soutenir l’exécution de tests de validation (possiblement en dehors des heures de bureau standard).
- Contribuer aux activités de Continued Process Verification (CPV) : gestion des plans, analyses de données et rapports.
- Piloter les revues CPV et la préparation des éléments de reporting.
- Favoriser une culture forte d’intégrité, de rigueur et d’éthique dans l’ensemble des activités.
- Travailler conformément aux exigences légales, réglementaires et internes.
- Collaborer étroitement avec l’expert validation ou le/la Responsable Validation de Procédés.
Votre profil
- Diplôme universitaire en sciences, biotechnologie ou domaine pharmaceutique.
- Minimum 1 à 2 ans d’expérience en industrie biotechnologique.
- À l’aise dans un environnement dynamique, exigeant et fortement réglementé.
- Maîtrise du français (courant) et bonne compréhension technique de l’anglais.
- Esprit collaboratif, orientation équipe et goût pour le travail structuré.
