Ingénieur en automatisation

À propos de cette offre

L'ingénieur en automatisation est responsable de la mise en œuvre, de la maintenance et de l'optimisation des systèmes d'automatisation tels que DeltaV, PAS-X et SCADA dans un environnement de fabrication biopharmaceutique réglementé GMP. Le rôle implique également le soutien aux transferts technologiques, aux qualifications des systèmes, au dépannage des problèmes complexes de production, ainsi que la conduite d'initiatives d'amélioration continue et de transformation numérique pour améliorer la performance de la fabrication.

Ingénieur en automatisation

L'organisation opère dans l'industrie des sciences de la vie à Lucerne.

Description

• Inspirer la diversité et l'inclusion - construire des relations de travail efficaces au sein d'une équipe interfonctionnelle à travers différentes cultures et origines.
• Servir d'expert en la matière pour la mise en œuvre des stratégies de contrôle pour les nouveaux équipements afin d'améliorer les processus de fabrication dans un environnement de bonnes pratiques de fabrication (BPF).
• Mettre en œuvre des technologies innovantes, des logiciels, des stratégies de contrôle et des instruments pour rationaliser les processus et réduire les efforts liés aux processus de fabrication et administratifs.
• Fournir un support clé en automatisation pour divers systèmes de fabrication tels que DCS (DeltaV), MES (PAS-X), SCADA (Ignition) et systèmes OEM.
• Soutenir et/ou diriger des projets d'amélioration continue avec revue automatisée des spécifications des équipements, P&ID et documentation du cycle de vie des systèmes.
• Responsable du dépannage des problèmes complexes d'équipements/automatisation pour améliorer la performance de la fabrication (par exemple, amélioration des rendements, etc.), des modifications pour soutenir les nouveaux produits, et maintenir les systèmes d'automatisation en conformité avec les BPF actuelles.
• Transfert des technologies de processus depuis les installations en phase précoce du pipeline et conduite vers un statut opérationnel GMP, tout en soutenant la visibilité vers l'approvisionnement commercial.
• Diriger les enquêtes liées à l'automatisation sur les écarts et mettre en œuvre des actions correctives.
• Travailler avec des entreprises externes, organiser les pièces de rechange et les visites de service.
• Soutenir la qualification des nouveaux systèmes. Rédiger, revoir et/ou exécuter les documents de test.
• Collaborer avec les organisations Opérations, Qualité, Validation et Technique pour résoudre des problèmes complexes.
• Participer et soutenir activement les initiatives de transformation numérique impliquant l'intégration des systèmes, la connectivité des données, l'analyse/modélisation des données, les méthodes de validation et l'optimisation basée sur la valeur de la fabrication via le système de contrôle des processus.
• Un travail limité en dehors des heures normales peut être requis pour répondre aux besoins des projets, des opérations et des qualifications.

Profil

• Diplôme de licence dans une discipline des sciences de la vie ou expérience pratique équivalente d'au moins 5 ans dans le contrôle de l'automatisation.
• Connaissance approfondie des exigences de validation informatique/SDLC et des procédures de contrôle des modifications d'automatisation (par exemple, GAMP 5).
• Compétences efficaces en communication orale et écrite en anglais (C1).
• Expérience avérée dans la conception, la mise en œuvre et le test de lots DeltaV, y compris ISA S95 et S88.
• Expérience avérée dans la mise en œuvre et l'administration de stratégies de contrôle/recettes DeltaV pour des équipements de processus tels que Cytiva AktaRDY, AktaRDY XL, Sartorius Resolute BioSMB 80/350.
• Au moins 3 ans d'expérience dans une fonction d'automatisation ou d'ingénierie pour les industries des produits biologiques, alimentaires, dispositifs médicaux ou pharmaceutiques.
• Expérience avérée dans le développement et la mise en œuvre de contrôles industriels tels que DCS (Delta V), MES (PAS-X), Historian (PI).
• Expérience en réseau I/O (c.-à-d. Ethernet/IP, OPC, Profinet et protocoles ModBus) est un avantage.
• Connaissance de base et/ou expérience de travail avec un système MES (PAS-X, Syncade, Ignition MES) est un avantage.
• Mise en service et qualification, développement et exécution de protocoles de test dans Kneat eVal.

Offre d'emploi

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