Collaborateur/trice en gestion de la qualité / assurance qualité (QM/QS)

À propos de cette offre

Nous sommes une équipe performante et très motivée, qui agit ensemble, assume ses responsabilités et donne le meilleur d’elle-même chaque jour – pour des standards de qualité élevés et un objectif commun :

Nous produisons du cannabis médical sûr et de haute qualité pour aider les patient·e·s à vivre mieux. Notre environnement certifié GMP exige précision, soin et véritable engagement.

Pour renforcer notre équipe, nous recherchons une personne engagée dans le domaine de la gestion de la qualité et de l’assurance qualité, qui contribue avec soin, sens des responsabilités et vision à garantir et développer continuellement nos standards élevés.

Vos tâches :

Gestion de la qualité (QM) :

• Maintenance et développement du système de gestion de la qualité selon GACP, GMP et GDP
• Création, maintenance et contrôle des documents liés à la qualité (plans de contrôle, SOP)
• Réalisation d’audits internes et préparation des audits externes (par ex. Swissmedic, fournisseurs)
• Soutien à la définition et à la mise en œuvre des objectifs qualité
• Formation des collaborateurs aux sujets qualité
• Participation à l’amélioration continue des processus (KVP)

Assurance qualité (QS) :

• Planification, réalisation et documentation des contrôles d’entrée, en cours de processus et finaux
• Surveillance des standards de production et d’hygiène
• Gestion des écarts, CAPA (actions correctives et préventives) et réclamations
• Assurance de la traçabilité des lots et des matériaux
• Contrôle et validation des rapports d’essais et des documentations de lots
• Collaboration avec la production, les laboratoires externes, les fournisseurs et les autorités
• Réalisation de formations et d’instructions sur les sujets liés à la qualité.

Votre profil

• Formation ou études dans le domaine des sciences naturelles, technologie alimentaire, pharmacie ou gestion de la qualité
• Expérience en assurance qualité, de préférence dans l’industrie pharmaceutique
• Connaissance des normes et réglementations pertinentes (GLP et GMP ou équivalent)
• Expérience des exigences réglementaires dans le domaine des stupéfiants (Swissmedic, BetmG) un atout
• Méthode de travail structurée, soigneuse et autonome
• Esprit analytique et rigueur dans la documentation
• Connaissance des outils et méthodes qualité courants
• Esprit d’équipe et bonnes compétences en communication
• Maîtrise orale et écrite de l’allemand et de l’anglais

Nous offrons

• Un poste responsable et varié dans une entreprise innovante
• Un travail au sein d’une équipe engagée et interdisciplinaire
• La possibilité de participer activement à la conception et au développement des processus
• Une infrastructure moderne et des processus qualité clairs
• Des hiérarchies plates, des prises de décision rapides et un respect mutuel

Important pour nous – et pour vous

Ce poste n’est pas pour les personnes « easy-going », mais pour des faiseurs techniques qui réfléchissent, agissent et assument leurs responsabilités. Nous travaillons de manière ciblée, précise et avec une grande motivation vers un objectif commun : la production de cannabis médical sûr et de haute qualité pour les patient·e·s.

Intéressé·e ?

Nous attendons votre candidature complète avec :

• CV avec photo
• Certificats de travail
• Lettre de motivation

Veuillez noter que nous ne pouvons prendre en compte que les dossiers de candidature complets.