Directeur Associé, Pharmacocinétique (PK)

L'organisation R&D de CSL accélère l'innovation pour offrir un impact plus important aux patients. Avec une structure axée sur les projets et un focus sur la collaboration, nous construisons une équipe prête pour l'avenir qui prospère dans des écosystèmes biotechnologiques dynamiques. Rejoindre CSL maintenant signifie faire partie d'une équipe agile engagée à développer des thérapies qui font une différence significative dans le monde entier.

Résumé de la description du poste :

Le Directeur Associé PK est responsable de la conception, de l'exécution et de l'interprétation des stratégies pharmacocinétiques (PK) et toxicocinétiques (TK) pour soutenir la découverte de médicaments, les programmes non cliniques et de développement dans plusieurs domaines thérapeutiques. L'Expert Senior dirigera une équipe de scientifiques PK Principaux et Seniors pour assurer des approches efficaces et cohérentes des stratégies et études PK permettant l'IND.

Principales responsabilités :

Leadership stratégique

• Diriger la conception et l'exécution des stratégies pharmacocinétiques (PK) et toxicocinétiques (TK).

• Fournir un leadership scientifique à travers la découverte de médicaments, les programmes non cliniques et de développement.

• Assurer l'alignement des stratégies PK/TK avec les objectifs globaux des programmes dans plusieurs domaines thérapeutiques.

Gestion d'équipe

• Superviser et encadrer une équipe de scientifiques PK Principaux et Seniors.

• Favoriser un environnement d'équipe collaboratif et performant.

• Guider les membres de l'équipe dans le développement et la mise en œuvre des stratégies PK permettant l'IND.

Supervision et exécution des études

• Superviser la planification, l'exécution et l'interprétation des études PK/TK.

• Assurer la rigueur scientifique et la conformité réglementaire des études menées chez des CRO externes.

• Résoudre les problèmes liés à la conception des études, à l'interprétation des données et aux délais.

Collaboration interfonctionnelle

• Collaborer avec la Recherche, NCD, les fonctions de développement pertinentes et CMC.

• Contribuer aux soumissions réglementaires (par ex., IND, NDA) en fournissant des données et interprétations PK/TK.

• Représenter la fonction PK/QSP dans les équipes projets et les réunions de gouvernance.

Qualifications et exigences d'expérience :

• Doctorat dans une discipline des sciences de la vie telle que la pharmacocinétique, la pharmacologie des systèmes, la pharmacométrie, le génie biomédical ou un domaine connexe.

• Plus de 8 ans d'expérience industrielle en PK/PD, PBPK.

• Maîtrise des logiciels pertinents pour PK/PD, PBPK.

• Solide compréhension de l'ADME, de la pharmacologie et des sciences translationnelles.

• Excellentes compétences en leadership et gestion de projet.

• Expérience en intégration de données omiques, apprentissage automatique ou modélisation assistée par IA est un plus.

• Capacité à gérer plusieurs projets et échéances.

• Expérience dans plusieurs domaines thérapeutiques et modalités est fortement souhaitée.

• Excellentes compétences en communication et engagement des parties prenantes, avec la capacité d'influencer à tous les niveaux de l'organisation.

Ce que nous offrons

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