Employé administratif avec expérience GMP (h/f/d) 100%

À propos de cette offre

Bienvenue chez beeworx – votre partenaire pour la prochaine étape de votre carrière ! Depuis près de 20 ans, nous vous aidons à atteindre vos objectifs professionnels. Grâce à notre réactivité et notre expertise approfondie, nous vous aidons à trouver le poste qui correspond à vos compétences et ambitions. Que vous recherchiez de nouveaux défis ou souhaitiez simplement évoluer, nous vous apportons le soutien nécessaire pour améliorer votre employabilité et trouver l’emploi idéal. Réinventons ensemble votre carrière !

Pour notre client à Sisseln, nous recherchons immédiatement un/une :

Employé administratif avec expérience GMP (h/f/d) 100%

Vous bénéficiez de :

• Parkings gratuits directement sur le site de l’entreprise

• Intégration structurée et complète pour un démarrage réussi

• Culture d’entreprise valorisante avec communication ouverte et esprit d’équipe collégial

• Activité passionnante dans une entreprise leader de l’industrie pharmaceutique

• Possibilité de développer vos connaissances GMP et votre expérience en gestion de la qualité

• Environnement de travail moderne avec des processus clairs et une forte orientation qualité

• Perspective à long terme dans un environnement de travail dynamique et innovant

Ce qui vous attend :

• Réalisation du Batch Record Review (vérification de la documentation de lot) pour les domaines granulation, compression, enrobage film et conditionnement ainsi que pour les lots GMP dans le secteur développement

• Contrôle de la documentation de lot selon les directives GMP et mise en œuvre des actions correctives et mesures déviantes nécessaires

• Organisation et priorisation autonome des revues documentaires pour une libération des lots dans les délais

• Rédaction des Batch Manufacturing Reports (BMR) et mise à jour de la documentation pertinente

• Collecte et analyse des indicateurs dans le domaine de la documentation de lot

• Assurer le respect des directives GMP, sécurité et environnement dans votre domaine de responsabilité

• Signalement des écarts ainsi que des risques potentiels de sécurité et environnementaux

• Collaboration étroite avec la production, l’assurance qualité et d’autres départements spécialisés

Ce qui vous caractérise :

• Formation achevée dans le secteur GMP (par ex. technologue pharmaceutique, assistant de laboratoire chimique ou qualification équivalente) ou plusieurs années d’expérience professionnelle dans l’industrie pharmaceutique

• Expérience de plusieurs années dans le domaine GMP ainsi que dans la gestion de la documentation de lots est un avantage

• Expérience en coordination de formations ou en intégration de collaborateurs est un plus

• Très bonnes connaissances en allemand ainsi que bonnes connaissances en anglais à l’oral et à l’écrit

• Bonnes compétences MS Office et maîtrise des systèmes de documentation

• Excellentes aptitudes à la communication et plaisir à travailler en équipe

• Capacité à transmettre les connaissances de manière claire et adaptée au destinataire

• Méthode de travail structurée, soigneuse et autonome

• Talent organisationnel ainsi que capacité à fixer les priorités de manière flexible et efficace

• Grande résistance au stress, sens de la qualité et pensée orientée solutions

• Esprit d’équipe, fiabilité et engagement

Vous avez le talent, nous offrons la plateforme !

Postulez dès maintenant avec vos documents actuels par e-mail et découvrez comment beeworx peut vous aider à atteindre de nouveaux sommets professionnels.