Analytischer Studienleiter (m/w/d)

Über den Job

Analytischer Studienleiter (m/w/d)

Standort: Kaiseraugst | Arbeitszeit: 100 % | Vertragsdauer: befristete Langzeitanstellung mit der Möglichkeit einer Festanstellung

Wer wir sind

Solvias ist ein international anerkannter Anbieter integrierter Lösungen für Auftragsforschung. Mit Hauptsitz in Kaiseraugst bei Basel sind mehr als 500 hochqualifizierte Mitarbeitende stolz darauf, die Wissenschaft ins Zentrum des Kundenservices zu stellen und so zu helfen, sichere und hochwertige Produkte schneller auf den Markt zu bringen.

Bei Solvias betreuen wir die weltweit führenden pharmazeutischen Innovatoren. Das bietet Ihnen die Möglichkeit, einen bedeutenden Beitrag zur Gesundheit von Patienten weltweit zu leisten, indem Sie mit brillanten Wissenschaftlern in einem schnelllebigen Umfeld voller spannender Herausforderungen zusammenarbeiten.

Beschreibung Ihrer Rolle

Wir suchen einen analytischen Studienleiter, der als wichtige Schnittstelle zwischen unseren Laborteams und Projektleitern fungiert. Mit einem scharfen analytischen Verstand und soliden Kommunikationsfähigkeiten sorgen Sie für eine nahtlose Koordination und eine qualitativ hochwertige Projektdurchführung für unsere Kunden.

Ihre Aufgaben

• Verstehen und Abdecken der analytischen Aspekte während des Projektentwicklungszyklus für Biologika (NBEs, Biosimilars, ATMPs)
• Fungieren als Schnittstelle zwischen den operativen Teams und dem zuständigen Projektleiter
• Umsetzung von Projektplänen entsprechend den Kundenerwartungen und -anforderungen in den Betrieb und Überwachung der Projektdurchführung hinsichtlich Umfang, Qualität, Zeit und Kosten
• Leitung funktionsübergreifender Teams in einer Matrixorganisation
• Vorbereitung und Verwaltung von Projektergebnissen (Protokolle, Berichte, CoAs etc.)
• Überwachung der Zusammenstellung und Überprüfung analytischer Dokumentationen
• Durchführung von Risikoanalysen und Unterstützung im Qualitätsereignismanagement
• Unterstützung und Initiierung von Problemlösungsaktivitäten

Unsere Anforderungen

• BSc oder MSc in Life Sciences (z. B. Analytische Chemie, Biochemie, Biologie oder Pharmazie) mit mindestens 3 Jahren relevanter Branchenerfahrung in analytischen oder Entwicklungsumgebungen
• Fundiertes Verständnis des pharmazeutischen Entwicklungsprozesses, sowohl theoretisch als auch praktisch
• Erfahrung mit Qualitätskontrollstandards
• Vertrautheit mit GMP-Richtlinien; Projekterfahrung ist ein grosser Vorteil
• Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift; Deutschkenntnisse sind von Vorteil
• Starke technische, organisatorische und kommunikative Fähigkeiten zur effektiven Zusammenarbeit in funktionsübergreifenden Teams

Was wir bieten

• Faire und marktgerechte Vergütung
• Möglichkeit einer Festanstellung, abhängig von gegenseitiger Passung und Geschäftsentwicklung
• Moderne Infrastruktur an einem zeitgemässen Arbeitsort
• Ausgezeichnete Mitarbeitendenkantine mit hochwertigen Mahlzeiten zu fairen Preisen
• Flache Hierarchien sowie ein kollegiales und internationales Arbeitsumfeld

*Bitte beachten Sie, dass wir im Rahmen dieses Rekrutierungsprozesses mit einem externen Rekrutierungspartner zusammenarbeiten.