Switzerland : Technoparkstrass 1 CH 8005
Gestern
Supervisor Qualität Freigabe
- 05 Mai 2026
- 100%
- Switzerland : Technoparkstrass 1 CH 8005
Job-Zusammenfassung
Supervisor Quality Release bei Thoratec in Zürich gesucht.
Aufgaben
- Leitung des Quality Release-Teams zur Produktfreigabe.
- Sicherstellung von GDP/GMP-Konformität in Prozessen.
- Förderung von kontinuierlichen Verbesserungen und Projekten.
Fähigkeiten
- Bachelorabschluss und 4-6 Jahre Erfahrung im Qualitätsbereich.
- Fähigkeit zur Teamführung und Kommunikation.
- Kenntnis von ISO 13485 und medizinischen Vorschriften.
Ist das hilfreich?
Über den Job
STELLENBESCHREIBUNG:
Supervisor Qualität Freigabe
Zürich, Schweiz | Thoratec Switzerland GmbH (Abbott)
Entwickeln Sie lebensrettende Technologie — in einem Umfeld, in dem Menschen und Wachstum zählen.
Bei Thoratec Switzerland GmbH, Teil der Medizintechnik-Sparte von Abbott, entwerfen und fertigen wir lebensrettende Herzpumpensysteme, die weltweit von Patienten mit fortgeschrittener Herzinsuffizienz eingesetzt werden. Unsere Produkte — darunter CentriMag und HeartMate 3 — werden an unserem Standort in Zürich entwickelt und produziert und unterstützen Patienten täglich in der Intensivpflege.
Mit rund 140 Kolleginnen und Kollegen aus Entwicklung, Qualität und Produktion vereint unser Standort Zürich tiefgehende technische Expertise mit einem starken Sinn für Zweck und Teamarbeit. Während wir weiter wachsen, suchen wir einen Supervisor Qualität Freigabe, der Zusammenarbeit, Lernen und fürsorgliche Führung schätzt und dabei zu einer Arbeit beiträgt, die wirklich einen Unterschied macht.
Über die Rolle
In dieser Position werden Sie das Qualität Freigabe Team führen und unterstützen, um sicherzustellen, dass unsere Produkte sicher, regelkonform und effizient freigegeben werden. Sie arbeiten eng mit Fertigung, Technik, Regulatory und weiteren Partnern zusammen und verbinden technisches Urteilsvermögen, Führungskompetenz und kontinuierliche Verbesserung.
Diese Position bietet ein hohes Maß an Autonomie, starke bereichsübergreifende Einblicke und die Möglichkeit, sowohl Ihre Führungs- als auch Qualitätskompetenz in einem regulierten, zielorientierten Umfeld weiterzuentwickeln.
Hauptverantwortlichkeiten
Personal- & Teamführung
- Führen und unterstützen eines Qualität Freigabe Teams von 5–10 Kolleginnen und Kollegen, Förderung einer kooperativen, respektvollen und inklusiven Teamkultur
- Setzen klarer, erreichbarer Ziele, die mit den Standort- und Unternehmenszielen übereinstimmen
- Bereitstellung von Anleitung, Feedback und Unterstützung bei der Karriereentwicklung der Teammitglieder
- Aufgaben- und Ressourcenverteilung mit Bedacht, um qualitativ hochwertige und regelkonforme Arbeit sicherzustellen
Produktfreigabe & Compliance
- Überwachen und Durchführen von Produktfreigabe- und Abnahmeaktivitäten, um sicherzustellen, dass die auf den Markt gebrachten Produkte sicher und wirksam sind
- Überprüfung von Produktions- und Qualitätsunterlagen mit relevanten Stakeholdern
- Förderung und kontinuierliche Verbesserung der GDP/GMP-Konformität in Dokumentation und Freigabeprozessen
- Handeln als letzte Entscheidungsinstanz für die Produktfreigabe innerhalb Ihres Verantwortungsbereichs
Kontinuierliche Verbesserung & Projekte
- Leitung oder Sponsoring von Qualitätsverbesserungsinitiativen, die auf Effizienz, Vereinfachung und Compliance abzielen
- Management standortspezifischer Qualitätsprojekte, Erstellung realistischer Pläne und Abstimmung von Meilensteinen mit bereichsübergreifenden Partnern (Fertigung, Regulatory, Finanzen etc.)
- Unterstützung von Audits und Inspektionen, Übernahme der Verantwortung für Qualitätsfreigabeentscheidungen
Zusammenarbeit & Kommunikation
- Enge Zusammenarbeit mit Betrieb, Technik und Lieferkette zur Lösung von Qualitätsproblemen ohne Produktionsunterbrechungen
- Vertretung des Qualität Freigabe Teams in Tier-Meetings und bereichsübergreifenden Foren
- Schulung und Coaching von Qualität Freigabe Operatoren zu Freigabeprozessen und GDP-Prinzipien
Qualifikationen & Erfahrung
- Bachelor-Abschluss (oder gleichwertig) in einem relevanten Fachgebiet
- 4–6 Jahre Erfahrung in Qualität, Qualitätskontrolle oder einem regulierten Umfeld (z. B. Medizintechnik, Pharma, Lebensmittel, Luftfahrt)
- Führungserfahrung (idealerweise 2+ Jahre) oder klare Bereitschaft, eine Teamleiterrolle zu übernehmen
- Kenntnisse in ISO 13485, globalen Medizingerätevorschriften (21 CFR Teil 820, EU MDD/MDR); MDSAP ist von Vorteil
- Erfahrung mit Medizingeräten der Klasse II oder III ist ein Plus
- Starke Kommunikations- und Präsentationsfähigkeiten
- Fließendes Englisch; Deutsch auf B1 oder höher
Wenn Sie nicht alle Anforderungen erfüllen, sich aber für diese Rolle begeistern, ermutigen wir Sie ausdrücklich, sich zu bewerben.
Wir schätzen Potenzial, Lernbereitschaft und Motivation ebenso wie spezifische Erfahrung.
Warum Abbott / Thoratec beitreten?
Bei Abbott sind wir überzeugt, dass Menschen ihre beste Arbeit leisten, wenn sie sich unterstützt, respektiert und entwicklungsfähig fühlen. Sie können erwarten:
- Arbeit, die direkt Leben verbessert und rettet
- Langfristige Karriereentwicklung in einer globalen Gesundheitsorganisation
- Eine stabile, krisenresistente Branche
- Ein kollaboratives, internationales und hochqualifiziertes Team
- Ein moderner Arbeitsplatz im Herzen von Zürich
- Eine inklusive Kultur, in der vielfältige Perspektiven geschätzt werden
Bereit zur Bewerbung?
Wir suchen jemanden, der wachsen, beitragen und mit Sinn führen möchte — nicht jemanden, der jedes einzelne Kriterium erfüllt.
Wenn diese Rolle Sie anspricht, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung.
Bewerben Sie sich über:
Abbott Jobs | Jetzt bewerben | Abbott Laboratories Karriere
Das Grundgehalt für diese Position beträgt
N/AAn bestimmten Standorten kann die Gehaltsspanne von der angegebenen Spanne abweichen.
STELLENFAMILIE:
Operations Qualität
ABTEILUNG:
HF Herzinsuffizienz
STANDORT:
Schweiz : Technoparkstrass 1 CH 8005
WEITERE STANDORTE:
ARBEITSZEIT:
Standard
REISEN:
Nicht angegeben
MEDIZINISCHE ÜBERWACHUNG:
Nicht anwendbar
WESENTLICHE ARBEITSAKTIVITÄTEN:
Nicht anwendbar