Superviseur Libération Qualité

DESCRIPTION DU POSTE :

Superviseur Libération Qualité

Zurich, Suisse | Thoratec Switzerland GmbH (Abbott)

Concevez une technologie qui sauve des vies — dans un environnement où les personnes et la croissance comptent.

Chez Thoratec Switzerland GmbH, partie de la division dispositifs médicaux d’Abbott, nous concevons et fabriquons des systèmes de pompe cardiaque qui sauvent des vies utilisés par des patients souffrant d’insuffisance cardiaque avancée dans le monde entier. Nos produits — notamment CentriMag et HeartMate 3 — sont développés et produits sur notre site de Zurich et soutiennent quotidiennement les patients en soins intensifs.

Avec environ 140 collègues répartis entre le développement, la qualité et la production, notre site de Zurich allie une expertise technique approfondie à un fort sens du but et du travail d’équipe. Alors que nous continuons à croître, nous recherchons un Superviseur Libération Qualité qui apprécie la collaboration, l’apprentissage et le leadership bienveillant, tout en contribuant à un travail qui fait vraiment la différence.

À propos du poste

Dans ce rôle, vous dirigerez et soutiendrez l’équipe Libération Qualité, en veillant à ce que nos produits soient libérés de manière sûre, conforme et efficace. Vous travaillerez en étroite collaboration avec la fabrication, l’ingénierie, la réglementation et d’autres partenaires, combinant jugement technique, leadership des personnes et amélioration continue.

Ce poste offre un haut niveau d’autonomie, une forte exposition interfonctionnelle et l’opportunité de développer à la fois vos compétences en leadership et en qualité dans un environnement réglementé et axé sur la mission.

Responsabilités clés

Leadership des personnes et de l’équipe

• Diriger et soutenir une équipe Libération Qualité de 5 à 10 collègues, en favorisant une culture d’équipe collaborative, respectueuse et inclusive
• Fixer des objectifs clairs et réalisables alignés sur les objectifs du site et de l’entreprise
• Fournir des conseils, des retours et un accompagnement au développement de carrière pour les membres de l’équipe
• Allouer les tâches et les ressources de manière réfléchie pour garantir un travail de haute qualité et conforme

Libération des produits et conformité

• Superviser et réaliser les activités de libération et d’acceptation des produits, en veillant à ce que les produits mis sur le marché soient sûrs et efficaces
• Examiner les dossiers de production et de qualité avec les parties prenantes concernées
• Promouvoir et améliorer continuellement la conformité GDP/GMP dans la documentation et les processus de libération
• Agir en tant qu’autorité décisionnelle finale pour la libération des produits dans votre périmètre

Amélioration continue et projets

• Diriger ou parrainer des initiatives d’amélioration de la qualité axées sur l’efficacité, la simplification et la conformité
• Gérer les projets qualité spécifiques au site, en créant des plans réalistes et en alignant les jalons avec les partenaires interfonctionnels (fabrication, réglementation, finance, etc.)
• Soutenir les audits et inspections, en assumant la responsabilité des décisions de libération qualité

Collaboration et communication

• Collaborer étroitement avec les opérations, l’ingénierie et la chaîne d’approvisionnement pour résoudre les problèmes de qualité sans perturber la production
• Représenter l’équipe Libération Qualité lors des réunions de niveau et des forums interfonctionnels
• Former et coacher les opérateurs Libération Qualité sur les processus de libération et les principes GDP

Qualifications et expérience

• Diplôme de licence (ou équivalent) dans une discipline pertinente
• 4 à 6 ans d’expérience en qualité, contrôle qualité ou dans un environnement réglementé (par exemple dispositifs médicaux, produits pharmaceutiques, alimentation, aérospatial)
• Expérience en leadership d’équipe (idéalement plus de 2 ans), ou volonté claire d’assumer un rôle de chef d’équipe
• Connaissance de la norme ISO 13485, des réglementations mondiales sur les dispositifs médicaux (21 CFR Partie 820, EU MDD/MDR) ; MDSAP est un plus
• Expérience avec des dispositifs médicaux de classe II ou III est un avantage
• Excellentes compétences en communication et présentation
• Anglais courant ; allemand au niveau B1 ou supérieur

Si vous ne remplissez pas tous les critères mais que ce poste vous enthousiasme, nous vous encourageons vivement à postuler.

Nous valorisons autant le potentiel, l’état d’esprit d’apprentissage et la motivation que l’expérience spécifique.

Pourquoi rejoindre Abbott / Thoratec ?

Chez Abbott, nous croyons que les personnes donnent le meilleur d’elles-mêmes lorsqu’elles se sentent soutenues, respectées et capables de grandir. Vous pouvez vous attendre à :

• Un travail qui améliore et sauve directement des vies
• Un développement de carrière à long terme dans une organisation mondiale de santé
• Une industrie stable et résiliente face aux crises
• Une équipe collaborative, internationale et hautement qualifiée
• Un lieu de travail moderne au cœur de Zurich
• Une culture inclusive où les perspectives diverses sont valorisées

Prêt à postuler ?

Nous recherchons quelqu’un qui souhaite grandir, contribuer et diriger avec un but — pas quelqu’un qui coche toutes les cases.

Si ce poste vous parle, nous serions ravis d’avoir de vos nouvelles.

Postulez via :
Abbott Jobs | Postulez maintenant | Carrières Abbott Laboratories

Le salaire de base pour ce poste est

Dans certains lieux, la fourchette salariale peut varier par rapport à celle affichée.

FAMILLE DE MÉTIERS :

DIVISION :

EMPLACEMENT :

EMPLACEMENTS SUPPLÉMENTAIRES :

HORAIRES DE TRAVAIL :

DÉPLACEMENTS :

SURVEILLANCE MÉDICALE :

ACTIVITÉS DE TRAVAIL SIGNIFICATIVES :