Scientifique Clinique Senior

À propos de cette offre

Scientifique Clinique Senior : Revue des Données Cliniques / Indications Neurologiques / Rapports d'Études Cliniques / Qualité des Données / Essais Cliniques / Documents d'études de Phase 2-3 / Formulaires de Consentement Éclairé / Nettoyage des Données / Rapport des Données / Anglais / Allemand

Contexte :
Au sein de l'organisation Recherche Pharmaceutique et Développement Précoce de Client (pRED), nous développons des médicaments transformateurs pour les patients afin de répondre à certains des besoins de santé non satisfaits les plus difficiles au monde. Chez pRED, nous sommes unis par notre mission de transformer la science en médicaments. Ensemble, nous créons une culture définie par la curiosité, la responsabilité et l'humilité, où nos talents sont habilités et inspirés à faire avancer une innovation extraordinaire qui change la vie rapidement.
Neurosciences & Maladies Rares (NRD), nous nous engageons à réaliser la vision de la stratégie Roche One Pharma en neurologie pour préserver et restaurer ce qui fait que les personnes sont ce qu'elles sont. Nos activités de recherche et de développement précoce se concentrent sur des indications majeures et rares dans quatre grands réseaux thérapeutiques : démences, sclérose en plaques, troubles du mouvement, et troubles neuromusculaires & neurodéveloppementaux. Avec des forces dans diverses disciplines, Client est idéalement positionné pour diriger la transformation de la science en médicaments pour les patients atteints de troubles du système nerveux.

Le Candidat Idéal :
Le candidat idéal possède un diplôme avancé (PhD ou Master) et plus de 5 ans d'expérience en science clinique, spécialisé dans les indications neurologiques telles que la sclérose en plaques et la maladie d'Alzheimer. Il excelle dans la rédaction de documents critiques d'études de Phase 2-3, y compris les protocoles, les formulaires de consentement éclairé et les rapports d'études cliniques. En tant que penseur analytique affûté, il dirige avec expertise la revue des données cliniques, le nettoyage des données et leur interprétation pour orienter les décisions éclairées des essais. Maîtrisant l'anglais et idéalement familier avec Veeva, il est un collaborateur proactif qui aligne parfaitement les équipes transversales mondiales pour maintenir les essais dans les délais et en conformité. Expérience dans le maintien d'une haute qualité des données des essais cliniques en cours, gestion des requêtes.

Tâches & Responsabilités :
*Vos activités incluront le développement et la rédaction de la documentation d'étude, y compris les protocoles, les formulaires de consentement éclairé, les rapports d'études cliniques, ainsi que l'apport scientifique clinique pour les documents opérationnels et réglementaires spécifiques à l'étude.
*Vous serez responsable du suivi continu des activités cliniques et de la conduite de l'étude, de la coordination de la collecte des données, de la revue, de l'analyse et de l'interprétation des données ainsi que de la préparation et présentation des résultats pour une prise de décision éclairée.
*Vous serez le principal point de contact pour la gestion des données concernant la revue périodique des données cliniques et le nettoyage des données.
*Vous participerez à la gestion de l'étude, en tant que représentant scientifique clinique, pour garantir que les livrables de l'essai sont respectés selon les délais, le budget, les normes de qualité et les procédures opérationnelles, au sein d'une équipe multidisciplinaire globale de gestion d'étude (SMT).
*Vous fournirez formation et apport scientifique aux collègues opérationnels et au personnel des sites d'étude, selon accord avec les opérations cliniques.
*Vous surveillerez régulièrement la progression de l'étude pour identifier tout problème pouvant affecter les résultats ou l'achèvement de l'étude ; vous enquêterez et emploierez des stratégies de résolution de problèmes.
*Vous devez apporter un état d'esprit positif, énergique, responsable, créatif, curieux et orienté solutions et contribuer de manière proactive aux équipes interdisciplinaires de projets cliniques avec intégrité, passion et courage.

Exigences Indispensables :
*PhD ou Master avec une expérience professionnelle étendue en tant que scientifique clinique.
*Plus de 5 ans dans le rôle de scientifique clinique dans différentes indications neurologiques, préférence pour la sclérose en plaques et la maladie d'Alzheimer.
*Vous possédez de solides compétences analytiques et quantitatives, avec un historique avéré en revue, analyse et rapport des données cliniques.
*Vous avez une compréhension solide des processus de développement clinique (phase 2-3), des principes de conception d'études, et des directives internationales de recherche clinique et de sécurité.
*Vous êtes un scientifique collaboratif, orienté solutions, qui communique efficacement entre les équipes, valorise les perspectives diverses et prend des décisions indépendantes et judicieuses.
*Vous avez d'excellentes compétences en communication écrite, orale et en présentation.
*Maîtrise de l'anglais.

Atouts :
*Veeva

Référence N° : 925395
Rôle : Scientifique Clinique Senior
Industrie : Pharmaceutique
Lieu : Bâle
Temps de travail : 100%
Début : 06.01.2026 (01.02.2027)
Durée : 12++ mois
Date limite : 16/11/2026

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