Senior Klinischer Wissenschaftler

Über den Job

Senior Klinischer Wissenschaftler: Klinische Datenprüfung / Neurologische Indikationen / Klinische Studienberichte / Datenqualität / Klinische Studien / Phase 2-3 Studiendokumente / ICFs / Datenbereinigung / Berichterstattung / Englisch / Deutsch

Hintergrund:
In der Pharmaceutical Research and Early Development Organisation (pRED) von Client entwickeln wir transformative Medikamente für Patienten, um einige der weltweit größten ungedeckten medizinischen Bedürfnisse zu adressieren. Bei pRED sind wir durch unsere Mission vereint, Wissenschaft in Medikamente zu verwandeln. Gemeinsam schaffen wir eine Kultur, die von Neugier, Verantwortung und Demut geprägt ist, in der unsere talentierten Mitarbeitenden befähigt und inspiriert werden, aussergewöhnliche lebensverändernde Innovationen schnell voranzutreiben.
Im Bereich Neurowissenschaften & Seltene Krankheiten (NRD) setzen wir uns dafür ein, die Vision der Roche One Pharma Strategie in der Neurologie zu verwirklichen, um das zu bewahren und wiederherzustellen, was Menschen ausmacht. Unsere Forschungs- und Frühentwicklungsaktivitäten konzentrieren sich auf häufige und seltene Indikationen in vier grossen therapeutischen Netzwerkbereichen: Demenzen, Multiple Sklerose, Bewegungsstörungen sowie neuromuskuläre und neuroentwicklungsbedingte Erkrankungen. Mit Stärken in verschiedenen Disziplinen ist Client einzigartig positioniert, um führend bei der Transformation von Wissenschaft in Medikamente für Patienten mit Erkrankungen des Nervensystems zu sein.

Der perfekte Kandidat:
Der ideale Kandidat verfügt über einen fortgeschrittenen Abschluss (PhD oder Master) und mehr als 5 Jahre Erfahrung in der klinischen Wissenschaft, spezialisiert auf neurologische Indikationen wie Multiple Sklerose und Alzheimer-Krankheit. Er oder sie ist versiert im Verfassen wichtiger Phase 2-3 Studiendokumente, darunter Protokolle, ICFs und klinische Studienberichte. Als scharfsinniger analytischer Denker führt der Kandidat die klinische Datenprüfung, Datenbereinigung und Interpretation fachkundig durch, um fundierte Studienentscheidungen zu treffen. Fließend in Englisch und idealerweise vertraut mit Veeva, ist er oder sie ein proaktiver Teamplayer, der globale, funktionsübergreifende Teams nahtlos aufeinander abstimmt, um Studien termingerecht und regelkonform durchzuführen. Erfahrung in der Aufrechterhaltung hoher Datenqualität laufender klinischer Studien und im Umgang mit Anfragen wird vorausgesetzt.

Aufgaben & Verantwortlichkeiten:
*Zu Ihren Tätigkeiten gehört die Entwicklung und das Verfassen von Studiendokumentationen, einschließlich Protokollen, Einwilligungsformularen, klinischen Studienberichten sowie klinischer Wissenschaftsbeiträge für studienspezifische operative und regulatorische Dokumente.
*Sie sind verantwortlich für die laufende Überwachung der klinischen Aktivitäten und Studienabläufe, Koordination der Datenerfassung, Datenprüfung, Analyse und Interpretation sowie die Vorbereitung und Präsentation von Ergebnissen zur fundierten Entscheidungsfindung.
*Sie sind der Hauptansprechpartner für das Datenmanagement bezüglich periodischer klinischer Datenprüfung und Datenbereinigung.
*Sie nehmen als klinischer Wissenschaftsvertreter an der Studienleitung teil, um sicherzustellen, dass Studienergebnisse gemäß Zeitplan, Budget, Qualitätsstandards und operativen Verfahren innerhalb eines globalen multidisziplinären, funktionsübergreifenden Study Management Teams (SMT) erreicht werden.
*Sie bieten Schulungen und wissenschaftliche Unterstützung für operative Kollegen und Studienpersonal an den Standorten, wie mit dem klinischen Betrieb vereinbart.
*Sie überwachen den Studienfortschritt regelmässig, um Probleme oder Herausforderungen zu identifizieren, die die Ergebnisse oder den Abschluss der Studie beeinträchtigen könnten; Sie untersuchen diese und wenden Problemlösungsstrategien an.
*Sie bringen eine positive, energiegeladene, verantwortungsbewusste, kreative, neugierige und lösungsorientierte Einstellung mit und tragen proaktiv mit Integrität, Leidenschaft und Mut zu interdisziplinären klinischen Projektteams bei.

Must Haves:
*PhD oder Master mit umfangreicher Berufserfahrung als klinischer Wissenschaftler
*Mehr als 5 Jahre Erfahrung in der Rolle des klinischen Wissenschaftlers in verschiedenen neurologischen Indikationen, bevorzugt Multiple Sklerose und Alzheimer-Krankheit
*Sie verfügen über starke analytische und quantitative Fähigkeiten mit nachweislicher Erfahrung in klinischer Datenprüfung, Analyse und Berichterstattung.
*Sie haben ein solides Verständnis der klinischen Entwicklungsprozesse (Phase 2-3), Studiendesignprinzipien sowie internationaler klinischer Forschungs- und Sicherheitsrichtlinien.
*Sie sind ein kollaborativer, lösungsorientierter Wissenschaftler, der effektiv teamübergreifend kommuniziert, vielfältige Perspektiven schätzt und fundierte, eigenständige Entscheidungen trifft.
*Sie verfügen über ausgezeichnete schriftliche, mündliche Kommunikations- und Präsentationsfähigkeiten.
*Fließend in Englisch

Nice to Haves:
*Veeva

Referenz Nr.: 925395
Rolle: Senior Klinischer Wissenschaftler
Industrie: Pharma
Standort: Basel
Pensum: 100%
Start: 06.01.2026 (01.02.2027)
Dauer: 12++ Monate
Frist: 16/11/2026

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