Directeur, Recherche & Évaluation Responsable Early TA

Agir en tant que leader principal Early S&E au sein du TALT, influencer la stratégie thérapeutique et garantir que les priorités d’innovation externe sont intégrées dans la planification du portefeuille.​

Diriger les efforts proactifs de sourcing et de veille pour les actifs précliniques et de Phase 1, en construisant un pipeline solide d’opportunités alignées avec la stratégie TA. ​

Co-diriger les réunions internes (avec le responsable Late Search) axées sur l’évaluation et la priorisation des Nouvelles Opportunités de Produits (NPO) dans chaque domaine thérapeutique de CSL. Les réunions NPO sont des points de contrôle stratégiques où les équipes transversales examinent les actifs potentiels identifiés par la Recherche et décident de leur avancement pour une diligence raisonnable approfondie et des négociations de contrats​

Développer et exécuter des stratégies de partenariat précoces, y compris les approches d’intégration et le positionnement concurrentiel pour les actifs prioritaires.​

Conduire la diligence raisonnable transversale pour chaque opportunité, en coordonnant les évaluations scientifiques, cliniques, réglementaires et commerciales afin d’éclairer les décisions de gouvernance.​

Exécution des transactions : collaborer étroitement avec le développement commercial et les responsables régionaux de l’écosystème pour faire avancer les opportunités prioritaires à travers la négociation et la conclusion des accords, assurant une transition et une exécution​

Représenter le domaine thérapeutique à l’extérieur, diriger les activités de sourcing lors de conférences spécialisées et cultiver des relations avec les communautés biotechnologiques, académiques et d’investissement.​

Expérience significative dans la biopharmacie avec une expérience notable en innovation externe, recherche & évaluation, ou développement commercial.​

Diplôme avancé requis (PhD, MD ou équivalent).​

Doit posséder une expertise scientifique approfondie en hématologie ou dans les domaines thérapeutiques cardiovasculaire/rénal.​

Antécédents prouvés de conduite de diligence raisonnable et de conclusion d’accords en phase précoce.​

Réseau solide au sein des organisations biotechnologiques, académiques et de développement commercial pharmaceutique.​