R&D Technique - Chef de Projet Analytique

À propos de cette offre

R&D Technique - Chef de Projet Analytique : Développement analytique / Peptides synthétiques / UV / Spectrométrie de masse (MS) / Fluorescence / HPLC, GC Anglais / Allemand

Contexte :

Le Développement Technique Pharmaceutique (PTD) est une équipe mondiale de plus de 2 000 experts dédiée au développement de médicaments innovants répondant aux besoins des patients.

Au sein du PTD, le Développement Technique des Molécules Synthétiques (PTDC) se spécialise dans la substance médicamenteuse, le produit médicamenteux et les sciences analytiques. Le PTDC joue un rôle clé dans l’avancement du pipeline des molécules synthétiques, soutenant la recherche, le développement précoce et les essais cliniques grâce à l’innovation technique et à la collaboration.

Cette opportunité se situe dans le développement analytique des molécules synthétiques, où des techniques de pointe telles que la chromatographie liquide haute performance, la chromatographie en phase gazeuse/ionique et la spectrométrie de masse sont utilisées pour développer des méthodes analytiques efficaces et robustes. L’objectif est d’assurer la libération des produits d’essais cliniques et leur approvisionnement commercial ultérieur via une stratégie de contrôle solide.

Prenez la tête de l’innovation en techniques analytiques tout en contribuant à la réussite de la livraison de thérapies cliniques et commerciales - postulez dès maintenant et participez à façonner l’avenir des soins de santé !

Le candidat idéal possède un diplôme avancé en chimie ou pharmacie et justifie d’au moins cinq ans d’expérience professionnelle dans le développement analytique de substances médicamenteuses synthétiques avec une spécialisation en peptides. Vous êtes un expert technique en chromatographie liquide (y compris HPLC, UHPLC, et méthodes de détection avancées telles que la MS) capable de piloter de manière autonome le développement des dossiers de contrôle analytique pour les intermédiaires et les API. En tant que leader naturel et communicateur avec une excellente maîtrise de l’anglais, vous excellez dans le coaching des collaborateurs juniors, la gestion des activités externes CDMO/CLO, et la collaboration transversale pour assurer une exécution fluide des projets. Enfin, vous possédez une forte compétence digitale, une approche rigoureuse des données statistiques, une expérience en gestion de projet, ainsi qu’une expérience avérée dans la rédaction de dossiers réglementaires critiques (tels que IND et NDA) garantissant l’intégrité totale des données.

Tâches & Responsabilités :

• Vous êtes l’expert analytique (SME) / chef de projet analytique (APL), pilotant le développement de dossiers de contrôle analytique de pointe pour les molécules synthétiques, incluant les matériaux directs, IPC, intermédiaires et API bruts.
• Vous contribuez activement à la livraison du portefeuille en assurant des analyses de développement de processus efficaces et efficientes, incluant l’adoption de techniques modernes telles que la modélisation et la simulation.
• Vous encadrez les techniciens et scientifiques juniors sur les travaux de projet et servez de point de contact central pour les informations liées aux projets.
• Vous supervisez les activités internes de laboratoire et/ou les activités de test chez les CLO/CDMO.
• Vous collaborez transversalement avec les partenaires clés en recherche et développement précoce, réglementaire et qualité pour assurer une exécution et un alignement sans faille des projets.
• Vous rédigez, révisez et approuvez les documents critiques et dossiers réglementaires (ex. QIMPD, NDA) tout en garantissant la conformité aux normes de qualité et l’intégrité des données.
• Vous agissez en tant que chef de projet chimie (CPL), dirigeant les activités de test externes chez les CDMO ou CLO.

Exigences indispensables :

• Un Master ou un doctorat en chimie, pharmacie ou domaine connexe
• 5 ans d’expérience professionnelle dans le développement analytique de peptides synthétiques
• Vous avez une solide maîtrise de la chromatographie liquide (HPLC et UHPLC) avec compétence dans diverses méthodes de détection, incluant UV, spectrométrie de masse (MS), fluorescence et détection par aérosol chargé
• Vous possédez une bonne compréhension de la chimie analytique, en particulier des techniques chromatographiques (HPLC, GC), des titrages et diverses méthodes physico-chimiques
• Vous démontrez d’excellentes compétences en collaboration, supervision technique et gestion de projet, avec une approche structurée et rigoureuse
• Compétences digitales pour soutenir les initiatives de transformation digitale ; la familiarité avec l’analyse statistique des données analytiques est également un atout
• Vous maîtrisez parfaitement la langue anglaise

Atouts :

• Maîtrise de l’allemand

Référence n° : 925401
Rôle : R&D Technique - Chef de Projet Analytique
Industrie : Pharmaceutique
Lieu : Bâle
Temps plein : 100%
Démarrage : Dès que possible (01.03.2027)
Durée : 12++ mois
Date limite : 18/11/2026

Si ce poste a suscité votre intérêt, veuillez nous envoyer votre CV complet. Si ce poste ne correspond pas tout à fait à votre profil et que vous souhaitez recevoir d’autres offres directement, vous pouvez également nous envoyer votre CV via cette annonce ou à jobs[at]itcag[dot]com.

Contactez-nous pour plus d’informations sur notre entreprise, nos postes ou notre programme attractif de paie uniquement : +41 41 760 77 01.

À propos de nous :

ITech Consult est une entreprise suisse certifiée ISO 9001:2015 avec des bureaux en Allemagne et en Irlande. ITech Consult se spécialise dans le placement de candidats hautement qualifiés pour le travail temporaire dans les domaines de l’informatique, des sciences de la vie et de l’ingénierie. Nous proposons des services de travail temporaire et de paie. Ces services sont gratuits pour nos candidats, et nous ne facturons aucun frais supplémentaire pour les services de paie.