Expleo Technology Switzerland
Lausanne
QA Engineering Biotech (H/F )
- 24 August 2026
- 100%
- Permanent position
- French (Intermediate)
- 1000 Lausanne
About the job
Expleo propose une offre unique de services intégrés d'ingénierie, qualité et conseil stratégique pour la transformation digitale. Dans un contexte d'accélération technologique sans précédent, nous sommes le partenaire de confiance des entreprises qui innovent. Nous les aidons à développer un avantage compétitif et à améliorer le quotidien de millions de personnes.
Intégrer Expleo Switzerland, c’est 17 000 Collaborateurs, dans 30 pays, mais également :
- Avoir un accompagnement technique et humain à chaque projet et un suivi performant de votre carrière
- Réaliser des formations pour développer ses capacités professionnelles
- Participer à des événements spéciaux dédiés
- Intégrer une équipe dynamique
Pour renforcer notre équipe basée en région d'Yverdon chez un client Biotech, nous recherchons un consultant:
QA engineering Biotech H/F
Votre mission est d' intervenir entre les équipes Qualité Engineering, Automation et Operations afin de garantir la conformité GMP des équipements, systèmes et activités de production.
Votre mission:
- Assurer le support qualité des activités Engineering et Operations.
- Participer aux activités de qualification et validation des équipements et systèmes GMP.
- Revoir et approuver la documentation qualité associée (protocoles, rapports, déviations, CAPA, Change Controls).
- Collaborer avec les équipes Engineering, Automation, Metrology et Manufacturing.
- Assurer la conformité aux exigences GMP, Data Integrity et réglementaires.
- Participer aux analyses de risques et aux investigations qualité.
- Contribuer aux inspections et audits réglementaires.
- Accompagner les projets liés aux équipements, systèmes automatisés et infrastructures GMP.
Votre Profil:
- De formation Bachelor ou Master Degree en Production ou Assurance Qualité Pharmaceutique
- Vous avez impérativement une expérience de 5 ans minimum en Assurance Qualité dans l'industrie pharmaceutique ou biotechnologique sur des activités Operations, Engineering et Validation. Contexte GMP/GXP.
- Vous avez une expérience confirmée en CSV, qualification d'équipements ou métrologie sur des systèmes automatisés, équipements de production et instrumentation..
- Vous avez démontré une réelle capacité à travailler en interface avec des équipes pluridisciplinaires.
