QC Analyst Sample and Material Management

Bristol-Myers Squibb SA

Boudry, Switzerland
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  • Veröffentlicht:

    25 November 2022
  • Pensum:

    100%
  • Vertrag:

    Festanstellung

QC Analyst Sample and Material Management

Bei Bristol Myers Squibb lassen wir uns von einer einzigen Vision inspirieren - die Veränderung des Lebens von Patienten durch Wissenschaft. In den Bereichen Onkologie, Hämatologie, Immunologie und Herz-Kreislauf-Erkrankungen - und eine der vielfältigsten und vielversprechendsten Pipelines der Branche - trägt jeder unserer leidenschaftlichen Kollegen zu Innovationen bei, die bedeutende Veränderungen vorantreiben. Wir verleihen jeder Therapie, für die wir Pionierarbeit leisten, eine menschliche Note. Kommen Sie zu Bristol Myers Squibb  und machen Sie einen Unterschied.

Scope of Position :

L’analyste QC fait partie de l’équipe « Sample Management » du département de Contrôle Qualité à BMS Boudry. Cette équipe est responsable de la gestion de tous les échantillons QC, des tests visuels sur des échantillons, des investigations préliminaires sur les échantillons associés aux réclamations de produits ainsi que des activités de support pour le département QC. Les responsabilités principales du poste seront d’assurer le suivi des échantillons de laboratoire (matières premières, produits manufacturés, échantillons de stabilité) depuis leur réception jusqu’à leur destruction, d’effectuer et revoir des tests de laboratoire de type « contrôle visuel » ainsi que d’apporter un support logistique au groupe QC analytique (par exemple la gestion des stocks et les commandes de consommables ainsi que de matériel de laboratoire). L’analyste QC participera également à des projets en lien avec la sécurité au laboratoire, les nouveaux produits et l’amélioration continue. Les activités s’effectueront dans le respect, en tout temps, des procédures et des règles de sécurité (EHS) au laboratoire ainsi qu’en suivant les bonnes pratiques de documentation et de fabrication (BPD et BPF)

Required Competencies: Knowledge, Skills, and Abilities :


  • Certificat Fédéral dans le domaine scientifique ou éducation similaire

  • Minimum 2 ans d’expérience dans un environnement BPF ou dans une industrie réglementée

  • Bonne connaissance de la gestion des échantillons et des opérations de contrôle qualité dans un environnement réglementé BPF

  • Connaissances générales en informatique et capacité à se familiariser rapidement avec les nouveaux logiciels et systèmes informatisés (LIMS, MS Office)

  • Bonne collaboration et communication avec les membres de l’équipe ainsi que les autres départements

  • Maitrise des règles de sécurité au laboratoire, de l’organisation générale et des flux de travail d’un laboratoire de contrôle qualité

  • Aptitude à exécuter, documenter et revoir des tests simples en suivant les procédures standardisées applicables (utilisation d’équipements simples, inspections visuelles, etc.)

  • Maîtrise du Français et notions d’Anglais (oral et écrit) – (B1 Min)

  • Notions des systèmes qualités, de la philosophie « LEAN » et du 5S

Duties and Responsabilities :

a) Réception, réconciliation, destruction, mise en référence des échantillons tels que les produits semi-finis, les matières premières entrantes, les échantillons de stabilité, de rétention ou spéciaux.

b) Exécution et revue d’analyses telles que l’inspection visuelle AQL de produits pharmaceutiques et la mise en référence de produits semi-finis/finis

c) Examen visuel des échantillons de Stabilités et de Référence

d) Réaliser les investigations préliminaires sur les échantillons de réclamations

e) Gestion des commandes du matériel de Laboratoire (système « Kanban », création d’ordre de commande, contact fournisseur, suivi, réception et rangement)

f) Gestion des échantillons destinés à des sites externes

g) Participation et présentations à des réunions d’équipe

h) Participation à des projets et implémentation d’actions d’amélioration continue au laboratoire

i) Exécution d’actions associées aux Systèmes Qualité (CAPA, actions de Déviation)

j) Rédaction et mise à jour de procédures ou d’instructions de travail

k) Support lors des inspections réglementaires

l) Autres tâches ponctuelles assignées par le Management du laboratoire

Wir setzen uns auf der ganzen Welt leidenschaftlich dafür ein, das Leben von Patienten mit schweren Krankheiten zu beeinflussen. Unsere gemeinsamen Werte Leidenschaft, Innovation, Dringlichkeit, Verantwortlichkeit, Inklusion und Integrität befähigen uns, unsere individuellen Talente und unterschiedlichen Perspektiven in einer integrativen Kultur einzusetzen und bringen das höchste Potenzial jedes unserer Kollegen hervor.

Bristol Myers Squibb weiß um die Bedeutung von Balance und Flexibilität im Arbeitsumfeld. Wir bieten daher eine Vielzahl von attraktiven Benefits, Dienstleistungen und Programmen an, die unseren Mitarbeitern die Ressourcen bieten, ihre Ziele sowohl bei der Arbeit als auch in ihrem Privatleben zu verfolgen.


Kontakt

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