Basel
Associate Oligonukleotid-Analytik
- 20 Oktober 2026
- 5%
- Temporär
- Deutsch (Fortgeschritten), Englisch (Fortgeschritten)
- Basel
Über den Job
Associate Oligonukleotid-Analytik: HPLC, MS/Oligonukleotide /LC-MS / große Moleküle/ GxP/ Englisch / Deutsch
Hintergrund:
Hinter jedem Produkt in klinischen Studien oder im Verkauf bei Roche steht die Pharma Global Technical Operations. Pharma Global Technical Operations stellt Medikamente mit mehr als 10.000 Mitarbeitenden an Standorten weltweit her. "Pharma Technical Development" ist eine globale Organisation mit über zweitausend Personen, die sich der Entwicklung neuer Medikamente zur Erfüllung der Bedürfnisse der Patienten widmen. Wir arbeiten aktiv zusammen und entwickeln kreative technische Lösungen, um die Pipeline fachkundig zu liefern und qualitativ hochwertige Produkte an Patienten zu liefern. Die Gruppe zeichnet sich durch Innovation, Teamarbeit, Engagement und gegenseitigen Respekt aus und trägt jeden Tag dazu bei, neue Therapien zum Leben zu erwecken und Patienten Hoffnung zu geben. "Synthetic Molecules Technical Development" (PTDC) bringt ein breites Spektrum an Erfahrung in den Bereichen Wirkstoff, Arzneiform und analytische Wissenschaften mit und arbeitet eng mit Partnern in Forschung und früher Entwicklung, Pharma Technical Development und Commercial zusammen. PTDC ist verantwortlich für die technische Entwicklung unserer Pipeline synthetischer Moleküle und die Herstellung klinischer Versorgung für klinische Studien.
Die angebotene Position befindet sich in der Analytischen Forschung und Entwicklung für synthetische Moleküle innerhalb von Pharma Technical Development. Die Analytische Entwicklung für synthetische Moleküle ist verantwortlich für die Entwicklung ressourcen- und kosteneffizienter analytischer Methoden unter Verwendung modernster und innovativer Techniken wie Hochleistungsflüssigkeitschromatographie, Gas- oder Ionenchromatographie oder Massenspektrometrie. Das ultimative Ziel unserer Arbeit ist die Entwicklung einer robusten Kontrollstrategie zur Freigabe von Produkten für klinische Studien und schließlich für die kommerzielle Versorgung.
Der perfekte Kandidat: Hat eine berufliche naturwissenschaftliche Qualifikation abgeschlossen (z. B. Ausbildung, Labortechniker, Chemielaborant) und bringt 2-3 Jahre Erfahrung in der Pharmaindustrie mit klarem Fokus auf analytische Entwicklung für Oligonukleotide oder Peptide mit. Er oder sie bietet starke praktische Expertise mit HPLC, MS und idealerweise LC-MS, eine ausgezeichnete Qualitätsmentalität mit grosser Detailgenauigkeit und die Fähigkeit, sich schnell an neue Werkzeuge, Ideen und agile Arbeitsweisen anzupassen, während er oder sie selbstbewusst auf Englisch kommuniziert. Diese Person sollte motiviert sein, sich auf Laborarbeit zu konzentrieren.
Aufgaben & Verantwortlichkeiten:
• Durchführung routinemässiger Messungen für Oligonukleotide (hauptsächlich HPLC mit UV- und/oder Single Quad MS-Detektion)
• Planung, Durchführung und Dokumentation von Experimenten in einem Team von fünf Mitarbeitenden.
• Nutzung chromatographischer Datensysteme wie Empower oder OpenLab zur Steuerung analytischer Instrumente.
• Auswertung von Daten mit Genedata oder Oligo Analysis Accelerator
• Entwicklung, Verbesserung und Validierung analytischer Methoden zur Qualitätsbewertung von Oligonukleotiden.
• Sicherstellung der Einhaltung von GxP-Richtlinien und relevanten SOPs.
Must Haves:
• Eine berufliche naturwissenschaftliche Qualifikation als Chemielaborant (z. B. Ausbildung) mit mindestens 2-3 Jahren Erfahrung in der Pharmaindustrie (kein Studienabschluss; kein Master oder PhD) (*****)
• Praktische Erfahrung mit analytischen Instrumenten und Techniken (z. B. HPLC, MS) (*****)
• Interesse oder Hintergrund in der analytischen Entwicklung für Oligonukleotide (*****)
• Fundierte Kenntnisse in LC-MS-Anwendungen und -Instrumenten sind von Vorteil
• Erfahrung mit Analytik grosser Moleküle/Biologika ist ein Plus
• Selbstmotiviert, proaktiv, aufgeschlossen, zielorientiert und ein starker Teamplayer
• Strenge Qualitätsmentalität, ausgezeichnete Detailgenauigkeit und Kenntnisse der GxP-Anforderungen über klinische Phasen hinweg.
• Gute Englischkenntnisse; Deutschkenntnisse sind von Vorteil.
Referenz Nr.: 925341
Rolle: Associate Oligonukleotid-Analytik
Industrie: Pharma
Standort: Basel
Pensum: 100%
Start: ASAP (01.12.2026)
Dauer: 12+ Monate
Frist: 27/10/2026
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Über uns:
ITech Consult ist ein nach ISO 9001:2015 zertifiziertes Schweizer Unternehmen mit Niederlassungen in Deutschland und Irland. ITech Consult spezialisiert sich auf die Vermittlung hochqualifizierter Kandidaten für temporäre Einsätze in den Bereichen IT, Life Sciences und Engineering. Wir bieten temporäre Einsätze und Payroll-Dienstleistungen an. Dies ist für unsere Kandidaten kostenlos, und wir erheben keine zusätzlichen Gebühren für Payroll-Dienstleistungen.