Leiter Späte TA-Suche & Bewertung, Senior Director (CVR)

Dienen als leitender S&E-Führungskraft innerhalb des TALT, Einflussnahme auf die therapeutische Strategie und Integration von Prioritäten der externen Innovation im Spätstadium in die Portfolio-planung.​

Leitung proaktiver Beschaffungsbemühungen für Assets von Phase 2 bis zu vermarkteten Produkten, Identifizierung von Chancen, die mit der TA-Strategie und ungedeckten medizinischen Bedürfnissen übereinstimmen.​

Gemeinsame Leitung interner Meetings (mit Early Search Lead), die sich auf die Bewertung und Priorisierung von New Product Opportunities (NPOs) innerhalb der therapeutischen Bereiche von CSL konzentrieren. NPO-Meetings sind strategische Kontrollpunkte, bei denen funktionsübergreifende Teams potenzielle Assets, die von Search identifiziert wurden, überprüfen und entscheiden, ob diese für weitere Due-Diligence- und Vertrags-verhandlungen vorangebracht werden.​

Umfangreiche Einbindung externer KOLs, klinischer Prüfer und Netzwerke zur Validierung des Asset-Potenzials, zum Verständnis von Studiendesigns & klinischen Endpunkten sowie zur Antizipation von Wettbewerbs-dynamiken.​

Aufrechterhaltung eines tiefen Bewusstseins für sich ändernde Versorgungsstandards und Wettbewerbslandschaften zur Information von Beschaffungsprioritäten und Vertrags-strategien.​

Steuerung funktionsübergreifender Due-Diligence für Assets im Spätstadium, Koordination klinischer, regulatorischer, kommerzieller und Marktzugangsbewertungen zur Unterstützung von Governance-Entscheidungen.​

Enge Zusammenarbeit mit BD und Regional Ecosystem Leads zur Förderung von hochprioritären Chancen durch Verhandlungen und Vertragsabschluss, Gewährleistung eines nahtlosen Übergangs und der Umsetzung​

Vertretung der TA nach außen, Leitung von Beschaffungsaktivitäten auf spezialisierten Konferenzen und Aufbau von Beziehungen zu Pharma-, Biotech- und klinischen Gemeinschaften.​

15+ Jahre in der Biopharma mit signifikanter Erfahrung in klinischer Entwicklung, externer Innovation oder Geschäftsentwicklung.​

Erforderlicher fortgeschrittener Abschluss (MD, PhD oder gleichwertig).​

Tiefe klinische Expertise in den Bereichen Immunologie, Hämatologie oder Herz-Kreislauf/Nieren-Therapiegebieten.​

Nachweisliche Erfolge bei der Beschaffung und dem Abschluss von Deals im Spätstadium sowie der Einbindung von KOLs und klinischen Netzwerken.​

Starkes Verständnis regulatorischer Wege, Marktzugang und wettbewerbsfähiger Versorgungsstandards.​