Leitender Wissenschaftler für chemische Prozessforschung und -entwicklung

Über den Job

Leitender Wissenschaftler für chemische Prozessforschung & Entwicklung: Pharmazeutische chemische Prozesse / chemische Zeichentools / F&E / CDMO / Versuchsplanung / Synthetische Organische Chemie / Führung & Projektmanagement / Herstellung / GMP/ Englisch / Deutsch

Hintergrund:

In dieser Funktion leiten Sie die F&E-Aktivitäten für chemische Prozesse, um sichere, skalierbare, effiziente und nachhaltige Prozesse sowie Wirkstoffmaterial für Projekte in der klinischen Entwicklung bereitzustellen, mit Schwerpunkt auf der späten Entwicklungsphase, unter Nutzung interner und externer CDMO-Kapazitäten.

Der perfekte Kandidat:

Der ideale Kandidat ist ein promovierter/Postdoc-Organischer Chemiker mit über 5 Jahren Erfahrung in der pharmazeutischen F&E, spezialisiert auf die Optimierung und Skalierung von Prozessen in der späten Entwicklungsphase. Er bringt nachgewiesene Führungserfahrung in der Leitung interner Projektteams sowie im Management von CDMO-Aktivitäten, technischen Transfers und Materialversorgung mit. Fließend in Englisch, verbindet er herausragendes wissenschaftliches Fachwissen mit starken organisatorischen Fähigkeiten. Er ist ein artikulierter, kooperativer Kommunikator, der Teams effektiv motiviert, sichere, skalierbare und nachhaltige chemische Prozesse zu liefern.

Aufgaben & Verantwortlichkeiten:

• Leitung interner & externer F&E-Aktivitäten für chemische Prozesse: Steuerung der Forschung und Entwicklung chemischer Prozesse, Leitung eines internen Teams von 1-5 Prozesschemikern und/oder Führung externer Aktivitäten bei Vertragsentwicklungs- und Herstellungsorganisationen (CDMOs).
• Überwachung der gesamten Prozesschemie-Workflows, einschließlich Suche nach Syntheserouten, Prozessoptimierung, Skalierung und Unterstützung der Lieferaktivitäten.
• Koordination funktionsübergreifender Lieferungen: Abstimmung der internen Laborarbeiten mit CDMO-Zeitplänen, um die rechtzeitige, sichere und kosteneffiziente Produktion von Wirkstoffen (APIs) und fortgeschrittenen Zwischenprodukten zu gewährleisten.
• Sicherstellung von Qualität & Compliance: Lieferung der Zielverbindungen gemäß internen Qualitätsprozessen sowie Spezifikationen, Sicherheitsstandards und Nachhaltigkeitszielen.

Erforderliche Qualifikationen:

• Promotion oder Postdoc-Hintergrund in synthetischer organischer Chemie.
• Über 5 Jahre praktische Erfahrung in der pharmazeutischen chemischen Prozessforschung und -entwicklung mit nachgewiesener Expertise in der späten Prozessentwicklung und Skalierung.
• Führung & Projektmanagement: Nachweisliche Erfolge in der Leitung, Betreuung und Steuerung von Projektzielen innerhalb interner Prozesschemieteams.
• CDMO-Management: Direkte Erfahrung in der Leitung externer chemischer Entwicklung, Technologietransfers und Herstellungsaktivitäten bei CDMOs.
• Technische & Software-Kompetenz: Hohe Fertigkeiten im Umgang mit Standard-Office-Anwendungen sowie Kernchemie-Tools, einschließlich chemischer Zeichentools, Literatur-/Patentsuchmaschinen, Versuchsplanungssoftware (DoE), Analysesoftware und Projektplanungsplattformen. Kenntnisse in kinetischer Modellierung oder Skalierungssimulationssoftware sind von Vorteil.
• Professionelle Sprachkenntnisse in Englisch in Wort und Schrift sind erforderlich.

Wünschenswerte Qualifikationen:

• Vertrautheit oder vorherige Erfahrung in GMP-Umgebungen ist von Vorteil, aber nicht zwingend erforderlich.
• Professionelle Arbeitskenntnisse oder fließende Deutschkenntnisse sind ein Plus.

Referenz-Nr.: 925320
Rolle: Leitender Wissenschaftler für chemische Prozessforschung & Entwicklung
Branche: Pharma
Standort: Basel
Pensum: 100%
Start: ASAP (01.02.2027)
Dauer: 12+ Monate
Frist: 19/09/2026

Wenn diese Position Ihr Interesse geweckt hat, senden Sie uns bitte Ihren vollständigen Lebenslauf. Sollte diese Position nicht ganz Ihrem Profil entsprechen und Sie möchten andere Stellenangebote direkt erhalten, können Sie uns Ihren Lebenslauf auch über diese Anzeige oder an jobs[at]itcag[dot]com senden.

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Über uns:

ITech Consult ist ein nach ISO 9001:2015 zertifiziertes Schweizer Unternehmen mit Niederlassungen in Deutschland und Irland. ITech Consult spezialisiert sich auf die Vermittlung hochqualifizierter Kandidaten für Zeitarbeit in den Bereichen IT, Life Sciences und Engineering. Wir bieten Zeitarbeit und Payroll-Dienstleistungen an. Dies ist für unsere Kandidaten kostenfrei, und wir erheben keine zusätzlichen Gebühren für Payroll-Dienstleistungen.