Analytischer Mitarbeiter

Über den Job

Analytischer Mitarbeiter in der Analytischen Entwicklung für Synthetische Moleküle - Englisch / Analytische Instrumente

Hintergrund: Pharma Technical Development (PTD) ist ein globales Team von über 2.000 Experten, die sich der Entwicklung innovativer Medikamente zur Erfüllung der Patientenbedürfnisse widmen. Innerhalb von PTD spezialisiert sich Synthetic Molecules Technical Development (PTDC) auf Wirkstoffe (APIs), Arzneimittelprodukte und analytische Wissenschaften. PTDC spielt eine entscheidende Rolle bei der Weiterentwicklung der Pipeline synthetischer Moleküle, unterstützt Forschung, frühe Entwicklung und klinische Studien durch technische Innovation und Zusammenarbeit. Diese Position ist in der Abteilung Analytische Entwicklung für Synthetische Moleküle angesiedelt, wo modernste Techniken wie Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (HPLC), Gas-/Ionenchromatographie (GC/IC) und Massenspektrometrie (MS) zur Entwicklung effizienter und robuster analytischer Methoden eingesetzt werden. Ziel ist es, die Produktfreigabe für klinische Studien und die anschließende kommerzielle Versorgung durch eine strenge Kontrollstrategie sicherzustellen. Übernehmen Sie eine führende Rolle bei der Entwicklung innovativer analytischer Techniken und tragen Sie zum Erfolg klinischer und kommerzieller Therapien bei – bewerben Sie sich jetzt und gestalten Sie die Zukunft des Gesundheitswesens mit!

Der perfekte Kandidat Der ideale Kandidat verfügt über eine berufliche Qualifikation in den Naturwissenschaften oder einen Bachelor-Abschluss in Chemie oder Biochemie, kombiniert mit mehreren Jahren Erfahrung in der Pharmaindustrie. Er bringt nachweisliche Expertise in instrumenteller Analytik – wie HPLC, GC, KF und MS – sowie fundierte Erfahrung in der Methodenentwicklung mit. Mit starkem Qualitätsbewusstsein und außergewöhnlicher Detailgenauigkeit zeichnet er sich durch präzises wissenschaftliches Schreiben aus. Eine proaktive, eigenständige Denkweise sowie fließende Deutsch- und gute Englischkenntnisse runden das Profil ab.

Aufgaben & Verantwortlichkeiten:

• Entwicklung und Optimierung robuster analytischer Methoden (z. B. HPLC, GC, LCMS, GC-MS, KF) zur Qualitätsbewertung von Ausgangsmaterialien, Zwischenprodukten und Wirkstoffen (APIs).
• Planung und sorgfältige Durchführung von Experimenten, einschließlich Reaktionsüberwachung und Methodenentwicklung.
• Enge Zusammenarbeit mit der Prozessentwicklung und funktionsübergreifenden Partnern zur Koordination analytischer Aktivitäten und Probenmanagement.
• Enge Kooperation mit der QC (Qualitätskontrolle) zur Sicherstellung eines reibungslosen Transfers der entwickelten analytischen Methoden.
• Erstellung hochwertiger Dokumentationen, einschließlich analytischer Verfahren und Berichte, die die Grundlage für Methodenvalidierungen und behördliche Einreichungen bilden.
• Anwendung einer innovativen Denkweise und digitaler Werkzeuge zur kontinuierlichen Verbesserung analytischer Arbeitsabläufe in einem dynamischen Umfeld.

Must Haves:

• Abgeschlossene Berufsausbildung in den Naturwissenschaften (Laborant) oder ein Bachelor-Abschluss in Chemie, Biochemie oder einem verwandten Fach mit mindestens 2-3 Jahren Berufserfahrung in der Pharmaindustrie.
• Fundierte praktische Erfahrung mit analytischen Instrumenten (z. B. HPLC, GC, KF, MS) sowie starke Expertise in der Methodenentwicklung.
• Ausgeprägte wissenschaftliche Schreibfähigkeiten und die Fähigkeit, Ergebnisse komplexer Experimente präzise zusammenzufassen und zu präsentieren.
• Hohes Qualitätsbewusstsein und kompromisslose Detailgenauigkeit, auch bei der Arbeit in einer nicht-GMP-Entwicklungsumgebung.
• Proaktive, selbstmotivierte Arbeitsweise und die Fähigkeit, sich schnell an neue Werkzeuge und Prozesse in einem dynamischen Teamumfeld anzupassen.
• Fließende Englischkenntnisse (mündlich und schriftlich); Deutschkenntnisse sind von Vorteil.

Nice to have:

• Kenntnisse der GxP-Anforderungen und Methodenvalidierung sind von Vorteil.

Referenz Nr.: 925263SBI
Rolle: Analytischer Mitarbeiter in der Analytischen Entwicklung für Synthetische Moleküle
Industrie: Pharma
Arbeitsort: Basel
Pensum: 100%
Start: 01.11.-01.12.2026
Dauer: 1 Jahr++
Bewerbungsschluss: 01.10.2026

Wenn Sie an dieser Position interessiert sind, senden Sie uns bitte Ihre vollständigen Unterlagen. Sollte diese Position nicht zu Ihrem Profil passen und Sie direkt für eine andere Position berücksichtigt werden möchten, können Sie uns Ihre Unterlagen auch über diese Anzeige oder an jobs[at]itcag[dot]com senden.

Kontaktieren Sie uns für weitere Informationen über unser Unternehmen, unsere Positionen oder unser attraktives Payroll-Only-Programm: +41 41 760 77 01.

Über uns: ITech Consult ist ein nach ISO 9001:2015 zertifiziertes Schweizer Unternehmen mit Niederlassungen in Deutschland und Irland. ITech Consult spezialisiert sich auf die Vermittlung hochqualifizierter Kandidaten für die Rekrutierung in den Bereichen IT, Life Science & Engineering.

Wir bieten Arbeitnehmerüberlassung & Payroll-Dienstleistungen an. Für unsere Kandidaten ist dies kostenfrei, auch für Payroll berechnen wir keine zusätzlichen Gebühren.